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产品分类 | 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物 |
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英文名 | Ephos |
别名 | Dicyclohexyl(3-isopropoxy-2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine |
产品名称 | Ephos |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C36H55OP |
分子量 | 534.80 |
CAS 登录号 | 2118959-55-8 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)C2=C(C(=CC=C2)OC(C)C)P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C(C)C |
熔点 | 161-162 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319 说明 |
防护标签 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
Ephos 是一种由膦衍生的配体,专门用于有机金属化学,特别是催化。Ephos 的发现标志着配体设计的重大进步,它提供了独特的性能,已广泛应用于各种催化过程。它的名字“Ephos”通常代表一类膦配体,这些配体通常以连接在膦主链上的醚基为特征,这导致了它们独特的化学行为。 Ephos 配体的开发是由对能够提高催化反应效率和选择性的配体的需求推动的,特别是在碳-碳和碳-杂原子键的形成方面。传统的膦配体在空间和电子特性方面存在局限性,这通常会影响催化反应的结果。Ephos 配体具有精心设计的结构,通过提供空间体积和电子调谐的平衡提供了解决方案。 Ephos 配体尤其因其在钯催化的交叉偶联反应中的应用而引人注目,例如 Suzuki-Miyaura 反应、Heck 反应和 Stille 反应。在这些反应中,Ephos 配体已证明能够稳定钯中心,从而增加催化过程的周转次数和速率。这可提高产量和选择性,使这些配体在学术研究和工业应用中都具有很高的价值。 Ephos 配体的一个关键特征是它们能够促进具有挑战性的反应,包括涉及空间位阻底物的反应。配体结构中醚基的存在引入了灵活性并调节了磷原子的电子密度,进而影响了金属中心的反应性。这种独特的特性组合使 Ephos 配体能够参与各种催化循环,其表现通常优于传统的膦配体。 除了交叉偶联反应外,Ephos 配体还可用于其他催化转化,例如氢化、羰基化和 C-H 活化。它们的多功能性归因于其可调性,允许化学家修改配体结构以适应特定的反应条件和期望的结果。这种适应性使 Ephos 配体成为合成化学家工具包中的必备品,特别是在制药和精细化工行业复杂分子的开发中。 除了实际应用外,Ephos 配体还有助于从根本上理解配体在催化中的作用。涉及 Ephos 配体的研究提供了有关配体结构的细微变化如何影响反应机制、催化中间体的稳定性和整体催化效率的见解。这些知识有助于指导设计具有针对特定催化应用的定制特性的新配体。 总之,Ephos 配体的发现和开发代??表了催化领域的一个重要里程碑。它们独特的结构特征和广泛的应用使它们成为现代合成化学中不可或缺的一部分。随着配体设计研究的不断发展,Ephos 配体很可能仍然是开发新催化工艺的关键组成部分,推动学术和工业领域的创新。 |
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