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产品分类 | 有机原料 >> 酮类化合物 |
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英文名 | 7,8-Difluoro-dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-one |
产品名称 | 7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂卓-11(6H)-酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C14H8F2OS |
分子量 | 262.27 |
CAS 登录号 | 2136287-66-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1C2=C(C=CC(=C2F)F)C(=O)C3=CC=CC=C3S1 |
溶解度 | 不溶 (1.3e-3 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.393±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* (实验值) |
折射率 | 1.627, 计算值* |
沸点 | 427.7±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 212.5±28.7 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2018 ACD/Labs) |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚烯-11(6H)-酮是一种属于二苯并[b,e]硫杂庚烯衍生物类的化合物,该类化合物是含有硫和芳香环的杂环化合物。这种特殊的化合物在苯环的 7 和 8 位上有两个氟原子,在 11 位上有一个酮官能团。7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚烯-11(6H)-酮的结构决定了它独特的化学性质,并引起了各种科学研究的兴趣。 7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚烯-11(6H)-酮的发现是二苯并[b,e]硫杂庚烯衍生物合成和应用研究的一部分。这些化合物因其多种生物活性而备受关注,包括神经化学作用和潜在的治疗应用。将氟原子引入有机化合物的结构可以改变其反应性、稳定性和生物活性,使氟化衍生物在药物化学中特别有价值。以 7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚英-11(6H)-酮为例,添加氟原子增强了其作为候选药物的潜力。 7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚英-11(6H)-酮的合成通常涉及几个步骤,包括二苯并硫杂庚英核心的构建和在特定位置引入氟原子。一种常见的方法是氟化二苯并硫杂庚英中间体,然后在 11 位引入酮官能团。这些反应需要仔细控制反应条件,以确保高产率和所需的氟化区域选择性。合成后,通常使用色谱和结晶等技术来纯化产品。 7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚英-11(6H)-酮的主要应用之一是药物化学领域,特别是作为开发针对神经系统疾病的药物的先导化合物。母体二苯并[b,e]硫杂庚英结构以其作为抗抑郁药、抗精神病药和神经保护剂的潜力而闻名,氟化可以增强该化合物的药理特性。对其生物活性的研究表明,二苯并[b,e]硫杂庚英的衍生物,例如 7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚英-11(6H)-酮,可能有效调节与情绪障碍、精神分裂症和神经退行性疾病有关的神经递质系统。 除了其潜在的治疗应用外,7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚英-11(6H)-酮在材料和有机电子器件的开发中也备受关注。芳香族化合物的氟化可以改变其电子特性,使其适用于有机半导体和其他电子设备。该化合物还可以研究其与光的相互作用以及在有机发光二极管 (OLED) 或其他光电应用中的应用。 总之,7,8-二氟-二苯并[b,e]硫杂庚英-11(6H)-酮是一种很有前途的化合物,可用于药物化学和材料科学。其独特的结构,以氟取代和酮基为特征,使其成为药物开发的有趣候选物,特别是用于神经系统疾病。对其合成、生物活性和电子特性的持续研究继续揭示其在多个领域的潜力。 |
市场分析报告 |
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