5-((S)-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-((1S,2S)-2-甲基-1-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)环丙基)-1H-吲哚-2-羧酸
[CAS# 2212021-83-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 羧酸类
• 英文名: 5-((S)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-((1S,2S)-2-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 别名: 5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-1-[(1S,2S)-2-methyl-1-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl]indole-2-carboxylic acid
• 产品名称: 5-((S)-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-((1S,2S)-2-甲基-1-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)环丙基)-1H-吲哚-2-羧酸
• 分子式: C₂₂H₂₅N₃O₅
• 分子量: 411.45
• CAS 登录号: 2212021-83-3
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H]1C[C@]1(C2=NOC(=O)N2)N3C4=C(C=C(C=C4)[C@H]5CCOC(C5)(C)C)C=C3C(=O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

5-((S)-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-((1S,2S)-2-甲基-1-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)环丙基)-1H-吲哚-2-羧酸是一种合成化合物，以其结构复杂性和潜在的药用价值而闻名。该分子由多个功能团组成，包括取代的吲哚核心、环丙基、恶二唑环和四氢吡喃部分。这些结构特征中的每一个都对其独特的化学和生物特性做出了贡献，使其成为各种治疗应用的宝贵候选物。

这种化合物的发现源于对吲哚衍生物的研究，这些衍生物长期以来因其生物活性而受到认可。吲哚骨架在许多天然产物和药物中普遍存在，使其成为药物设计的有吸引力的框架。研究人员发现，用环丙基和恶二唑基团对吲哚环进行功能化可以增强分子的生物活性、稳定性和对生物靶标的结合亲和力。四氢吡喃部分的加入进一步改善了溶解度和药代动力学特性，这对于药物开发至关重要。

5-((S)-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-1-((1S,2S)-2-甲基-1-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑-3-基)环丙基)-1H-吲哚-2-羧酸的合成通常涉及多步骤过程。关键步骤包括环丙基恶二唑中间体的制备以及随后与吲哚核心的偶联。通过使用手性催化剂或助剂来控制立体化学，确保功能基团的正确空间排列。保护基团通常用于促进键的选择性形成并防止合成过程中的副反应。

该化合物在药物化学领域具有潜在应用，特别是作为抗炎或抗癌剂。吲哚衍生物已被证明与参与疾病途径的各种酶和受体相互作用。环丙基和恶二唑基团的存在可以增强与靶蛋白的结合并改善代谢稳定性。此外，四氢吡喃基团有助于化合物的整体药理学特性，使其适合在药物发现计划中进一步开发和优化。

当前的研究工作旨在探索该化合物的全部治疗潜力。正在进行研究以评估其功效、安全性和作用机制。这种复杂分子的开发凸显了合成有机化学的进步和对新治疗剂的持续探索。该化合物的结构特征和潜在应用凸显了其在药物研究领域的重要性。