(S)-1-[(RP)-2-(二叔丁基膦基)二茂铁]乙基二苯基膦
[CAS# 223121-01-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
• 英文名: (S)-1-[(RP)-2-(Di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine
• 别名: (1Rp)-1-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]-2-[(1S)-1-(diphenylphosphino)ethyl]ferrocene
• 产品名称: (S)-1-[(RP)-2-(二叔丁基膦基)二茂铁]乙基二苯基膦
• 分子式: C₃₂H₄₀FeP₂
• 分子量: 542.45
• CAS 登录号: 223121-01-5
• 分子行输入简码SMILES: [Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)P(c3ccccc3)c4ccccc4

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

(S)-1-[(RP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁基]乙基二苯基膦是有机金属化学领域的一种先进手性配体，旨在通过其独特的结构和电子特性来增强催化过程。该化合物包含一个二茂铁基核心和两个不同的膦基团：二叔丁基膦和二苯基膦。它的发现和开发代??表了不对称催化的重大进展。

该配体的发现是由不对称合成中对高效和选择性催化剂的需求推动的。(S)-1-[(RP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁基]乙基二苯基膦的结构具有手性二茂铁基骨架，因其稳定性和影响金属中心周围电子环境的能力而广受好评。(S) 构型和 RP 取代模式对于在各种催化反应中实现高对映选择性至关重要。

该配体主要用于不对称催化，特别是在不对称氢化和其他立体选择性过程中。在这些应用中，它有助于高精度地形成手性分子，这对于手性至关重要的药物和精细化学品的合成至关重要。

(S)-1-[(RP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁基]乙基二苯基膦配体通过稳定金属中心和提高催化过程的整体效率来增强金属催化剂的性能。它能够控制反应选择性和对映选择性，使其成为学术研究和工业应用中的宝贵工具。

总之，(S)-1-[(RP)-2-(二叔丁基膦)二茂铁基]乙基二苯基膦是手性配体技术的一项显著发展，有助于不对称合成和更广泛的有机金属化学领域的进步。其设计和应用反映了优化催化过程和提高化学转化精度的持续努力。