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化学品生产商 (1922年起) | ||||
产品分类 | 生物化工 >> 糖类化合物 >> 双糖 |
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英文名 | Alloxan monohydrate |
别名 | 1,3-Diazinane-2,4,5,6-tetrone hydrate; Pyrimidine-2,4,5,6(1H,3H)-tetrone hydrate; Mesoxalylurea monohydrate |
产品名称 | 阿脲一水合物; 四氧嘧啶一水合物 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C4H2N2O4.H2O |
分子量 | 160.08 |
CAS 登录号 | 2244-11-3 |
EC 号码 | 607-078-0 |
分子行输入简码 SMILES |
C1(=O)C(=O)NC(=O)NC1=O.O |
熔点 | 240 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H332 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
阿脲一水合物 的分子式为 C4H2O4.H2O,因其在科学研究中的作用而受到认可,特别是在与糖尿病和氧化应激相关的研究中。Alloxan 最早由德国化学家 Friedrich W?hler 在 19 世纪研究尿素和相关化合物时合成。1839 年,W?hler 和他的同事发现阿脲是尿酸氧化的产物。后来一水合物形式,即化合物与一个水分子结合的形式被表征和分离,更好地了解了它的化学性质。 阿脲一水合物 是通过尿酸氧化制备的,通常使用高锰酸钾或其他强氧化剂处理尿酸以产生阿脲。将所得阿脲从水溶液中结晶,形成阿脲一水合物。该合成产生可溶于水的白色结晶固体。 阿脲一水合物广泛用于生物医学研究,以诱发实验动物的糖尿病。它对产生胰岛素的胰腺 β 细胞具有选择性毒性,使其成为研究糖尿病发病机制和测试潜在治疗方法的有效工具。研究人员使用阿脲创建糖尿病动物模型,这有助于了解疾病并开发新疗法。 该化合物还用于研究氧化应激及其对生物系统的影响。阿脲通过产生活性氧 (ROS) 来诱导氧化损伤,为了解细胞对氧化应激的反应提供了见解。这些研究有助于了解各种疾病的机制,包括神经退行性疾病和癌症。 在有机合成中,阿脲一水合物可作为各种化学反应的试剂。它用于生产衍生物和复合分子,有助于开发具有药物和材料科学潜在应用的新化合物。 阿脲在分析化学中用于研究不同化合物的反应性和性质。它用作测定中的标准品和各种分析技术的参考材料,有助于开发检测和量化化学物质的方法。 虽然阿脲并未广泛用作治疗剂,但它在研究中的作用已导致人们研究其作为药物的潜力。研究探索了其对葡萄糖代谢的影响及其与细胞系统的相互作用,有助于更广泛地了解代谢紊乱和潜在的治疗干预措施。 |
市场分析报告 |
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