(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮
[CAS# 225112-16-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 英文名: (6-chloro-2-pyridinyl)(1-methyl-4-piperidinyl)-Methanone
• 产品名称: (6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮
• 分子式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.71
• CAS 登录号: 225112-16-3
• 分子行输入简码SMILES: CN1CCC(CC1)C(=O)C2=NC(=CC=C2)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (3.8 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.195±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*
• 折射率: 1.554, 计算值^*
• 沸点: 353.9±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 167.9±27.9 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮是一种化学化合物，由于其独特的分子结构和潜在的生物活性，引起了药物化学和药物开发领域的关注。该化合物由一个连接到 6-氯-2-吡啶基和 1-甲基-4-哌啶基的甲酮基团组成，这表明它可能具有与各种生物靶标相互作用的能力，特别是那些涉及神经和认知功能的靶标。

(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮的发现是正在进行的研究的一部分，旨在寻找能够调节体内特定途径的新型生物活性分子。长期以来，吡啶和哌啶衍生物因其多种药理作用而被研究，包括其作为受体调节剂、酶抑制剂和治疗多种疾病的药物的潜力。氯基团和哌啶环的加入进一步增加了分子的复杂性，有可能增强其对某些生物靶标的生物活性和选择性。

（6-氯-2-吡啶基）（1-甲基-4-哌啶基）-甲酮的主要兴趣领域之一是其作为神经递质受体调节剂的潜在应用。吡啶环是与烟碱乙酰胆碱受体相互作用的化合物的共同特征，烟碱乙酰胆碱受体参与学习、记忆和认知等过程。哌啶环还可能通过与其他受体系统（包括多巴胺能和血清素能途径）相互作用，增强化合物影响中枢神经系统的能力。这些相互作用表明，(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮可能成为治疗阿尔茨海默病、帕金森病或精神分裂症等神经系统疾病的候选药物。

除了作为受体调节剂的潜力外，(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮还可能在酶抑制领域有应用。结构中的甲酮基团可以使化合物与酶活性位点相互作用，从而可能抑制参与疾病过程的关键酶的活性。这种特性在癌症等疾病中尤其重要，因为异常的酶活性在肿瘤生长和转移中起着作用。进一步研究该化合物的酶抑制特性可以为其治疗潜力提供有价值的见解。

此外，(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮的结构易于修饰，这是药物设计中的一个重要特征。通过改变吡啶或哌啶环上的取代基，或修饰甲酮基团，研究人员可以潜在地改善化合物的药代动力学特性，例如其溶解度、稳定性和生物利用度。这些修饰有助于优化化合物的临床应用，增强其治疗效果并减少潜在的副作用。

总之，(6-氯-2-吡啶基)(1-甲基-4-哌啶基)-甲酮是一种很有前途的化合物，在神经系统疾病和其他疾病的治疗中具有潜在的应用价值。它与神经递质受体和酶相互作用的能力使其成为药物开发进一步研究的宝贵先导化合物。正在进行的研究对于充分探索其生物活性和治疗潜力至关重要。