BTP48C11-2CHO
[CAS# 2389125-24-8]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类
• 英文名: BTP48C11-2CHO
• 别名: 12,13-Bis(2-butyloctyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno[2'',3'':4',5']thieno[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indole-2,10-dicarbaldehyde; 3,27-bis(2-butyloctyl)-8,22-di(undecyl)-6,10,15,20,24-pentathia-3,14,16,27-tetrazaoctacyclo[16.9.0.02,12.04,11.05,9.013,17.019,26.021,25]heptacosa-1(18),2(12),4(11),5(9),7,13,16,19(26),21(25),22-decaene-7,23-dicarbaldehyde
• 产品名称: BTP48C11-2CHO
• 分子式: C₆₆H₉₈N₄O₂S₅
• 分子量: 1139.83
• CAS 登录号: 2389125-24-8
• 分子行输入简码SMILES: CCCCCCCCCCCC1=C(SC2=C1SC3=C2N(C4=C3C5=NSN=C5C6=C4N(C7=C6SC8=C7SC(=C8CCCCCCCCCCC)C=O)CC(CCCC)CCCCCC)CC(CCCC)CCCCCC)C=O

发现和应用

BTP48C11-2CHO 是一种新型非富勒烯受体 (NFA) 材料，专为有机光伏 (OPV) 而开发，旨在提高太阳能电池的效率和稳定性。作为有机太阳能电池技术不断进步的一部分，BTP48C11-2CHO 因其出色的光电性能和克服传统富勒烯受体局限性的能力而备受关注。该材料属于一类可以改善 OPV 性能的分子，OPV 因其作为可持续、低成本能源的潜力而日益受到重视。

BTP48C11-2CHO 的结构具有融合环结构，其中包含电子缺陷单元和庞大的侧链。这种设计不仅增强了材料的光吸收性能，还优化了其能级，使其非常适合用作本体异质结 (BHJ) 有机太阳能电池中的电子受体。在分子一端引入醛基 (-CHO) 进一步提高了其溶解度和与各种供体聚合物的相容性，从而可以形成对高性能 OPV 至关重要的稳定混合物。

BTP48C11-2CHO 的发现对于推动有机太阳能电池的更高效率具有重要意义。传统的富勒烯受体虽然被广泛使用，但在吸收范围和电荷传输方面存在局限性。非富勒烯受体（如 BTP48C11-2CHO）因其优越的性能（例如更宽的吸收光谱、增强的电荷迁移率和改进的器件稳定性）而被探索作为替代品。特别是 BTP48C11-2CHO 中的醛基在促进与供体材料的相互作用方面起着至关重要的作用，有助于提高器件内电荷转移过程的效率。

研究表明，BTP48C11-2CHO 与优化的供体聚合物搭配使用时，可实现接近或超过 18% 的功率转换效率 (PCE)，使其与传统的富勒烯基 OPV 具有竞争力。这种高效率，加上材料的热稳定性和光稳定性，使 BTP48C11-2CHO 成为有机电子领域商业应用的有希望的候选材料。此外，该材料能够使用旋涂等基于溶液的技术进行加工，使其适合大规模生产，这是商业可行性的关键考虑因素。

BTP48C11-2CHO 的应用范围不仅限于有机光伏，还可能用于其他光电设备，例如有机发光二极管 (OLED) 和有机场效应晶体管 (OFET)。该材料良好的电荷传输特性，加上其形成稳定薄膜的能力，使其成为此类设备的理想选择，为有机电子创新提供了更多机会。

总之，BTP48C11-2CHO 代表了高性能、可溶液加工的有机太阳能电池材料开发方面迈出的重要一步。其高效的电荷传输、宽吸收光谱和工作条件下的稳定性使其成为推进有机光伏和其他有机电子设备的重要材料。随着研究的继续，BTP48C11-2CHO 和类似的非富勒烯受体有望在推动可持续能源解决方案和柔性电子产品的未来发展中发挥关键作用。