氟啶酰菌胺
[CAS# 239110-15-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 英文名: Fluopicolide
• 别名: 2,6-Dichloro-N-[[3-chloro-5-(trifluoro-methyl)-2-pyridinyl]methyl]benzamide
• 产品名称: 氟啶酰菌胺; 2,6-二氯-N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]甲基}苯甲酰胺
• 分子式: C₁₄H₈Cl₃F₃N₂O
• 分子量: 385.59
• CAS 登录号: 239110-15-7
• EC 号码: 607-285-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C(=C1)Cl)C(=O)NCC2=C(C=C(C=N2)C(F)(F)F)Cl)Cl

物理化学性质

• 熔点: 150 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS08;GHS09 Warning
• 危害标签: H361d-H400-H410
• 防护标签: P203-P273-P280-P318-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
生殖毒性	Repr.	2	H361d
生殖毒性	Repr.	2	H361d

发现和应用

氟吡菌胺是一种属于羧酸酰胺化学类别的杀菌剂。其化学式为 C₁₆H₁₆F₃N₃O₄，其特点是能够有效控制各种植物病原体。氟吡菌胺是科学家们共同努力开发的，他们致力于增强对真菌疾病的治疗。氟吡菌是在研究能够提供强大的杀菌活性、具有良好的环境和安全性的新型化合物时发现的。该化合物的发现涉及筛选和优化过程，以识别具有强效抗真菌特性且生态影响最小的分子。

氟吡菌胺的合成通常涉及从基本化学构件开始的多步有机化学过程。关键步骤包括氟原子的引入和酰胺键的形成，这对于增强化合物的稳定性、溶解度和生物活性至关重要。最终合成的目的是生产出高纯度和高产率的氟吡菌胺，适合商业应用。

氟吡菌胺通过抑制纤维素生物合成来作用于真菌病原体，而纤维素生物合成对于真菌细胞壁的结构完整性至关重要。这种破坏最终导致细胞壁变脆和细胞裂解，有效地阻止真菌生长并防止植物进一步感染。其作用方式不同于传统的杀菌剂，为疾病管理策略提供了宝贵的替代方案。

氟吡菌胺广泛用于农业，以保护各种作物免受真菌疾病的侵害。它对威胁作物健康和产量的各种病原体（如霜霉病、枯萎病和霉菌）有效。根据病害压力和作物易感性，该杀菌剂可用于预防或治疗，为种植者提供了一种多功能的病害管理工具。

氟吡菌胺的显著优势之一是它能够在环境中快速分解，最大限度地减少残留问题。这一特性通过减少环境影响和确保食品安全合规来支持可持续的农业实践。

建议将氟吡菌胺与其他杀菌剂轮换和结合使用，以减轻真菌群体产生抗药性。其独特的作用方式成为抗药性管理计划的重要组成部分，旨在延长杀菌剂的功效和农业的可持续性。

氟吡菌胺的设计考虑到了环境管理，按照标签说明使用时对哺乳动物、鸟类和有益昆虫等非目标生物的毒性较低。监管机构严格评估其安全性，以确保其生命周期内对人类健康和环境的风险最小。

参考文献

2024. Fluopicolide is a selective inhibitor of V-ATPase in oomycetes. *Journal of Plant Diseases and Protection*, 131(4).
DOI: 10.1007/s41348-024-00908-y

2023. Within-Season Shift in Fungicide Sensitivity Profiles of Pseudoperonospora cubensis Populations in Response to Chemical Control. *Plant Disease*, 107(5).
DOI: 10.1094/pdis-09-22-2056-re

2011. Persistence and Dissipation of Fluopicolide in/on Grape Berries and Soil Under Semi Arid Tropical Climatic Conditions of India. *Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology*, 86(2).
DOI: 10.1007/s00128-011-0193-3