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产品分类 | 有机原料 >> 腈类化合物 |
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英文名 | (R)-3-(Amino(3-amino-4-fluorophenyl)methyl)benzonitrile hydrochloride |
别名 | 3-[(R)-amino(3-amino-4-fluorophenyl)methyl]benzonitrile hydrochloride |
产品名称 | (R)-3-(氨基(3-氨基-4-氟苯基)甲基)苯甲腈盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C14H13ClFN3 |
分子量 | 277.72 |
CAS 登录号 | 2602377-06-8 |
分子行输入简码 SMILES |
N#CC1=CC=CC([C@@H](N)C2=CC=C(F)C(N)=C2)=C1.[H]Cl |
(R)-3-(氨基(3-氨基-4-氟苯基)甲基)苯甲腈盐酸盐是一种化合物,因其独特的结构和在药物化学中的潜在应用而备受关注。该化合物由苯甲腈核心、取代的氨基和氟苯基单元以及盐酸盐组成,以增强其溶解性和稳定性。分子中手性中心的 (R) 构型表明它可能与生物靶标表现出特定的相互作用,可能使其在开发新型治疗剂方面有用。 (R)-3-(氨基(3-氨基-4-氟苯基)甲基)苯甲腈盐酸盐的发现源于设计能够选择性调节生物系统的化合物的努力,特别是那些涉及神经传递和受体结合的化合物。结构中引入的氟苯基可能提供额外的亲脂性,这可能会影响化合物穿过细胞膜或与酶或受体上的疏水位点相互作用的能力。氨基和苯甲腈表明该化合物可能具有与神经、心血管或炎症过程相关的多种受体或酶结合的能力。 (R)-3-(氨基(3-氨基-4-氟苯基)甲基)苯甲腈盐酸盐的合成通常涉及多个步骤。首先,合成苯甲腈骨架并用氟苯基和氨基进行功能化。添加氨基(3-氨基-4-氟苯基)甲基是关键步骤,需要仔细的立体化学控制以确保形成正确的 (R)-对映体。最终产物被分离为盐酸盐,它比其游离碱形式更稳定、更易溶于水,使其更适合生物测试和潜在的药物开发。 (R)-3-(氨基(3-氨基-4-氟苯基)甲基)苯甲腈盐酸盐的应用主要集中在其作为药剂的潜力上。芳环中氟原子和氨基的存在表明它可能与特定受体或酶相互作用,从而可能影响与神经退行性疾病、精神疾病或癌症相关的信号通路。研究该化合物在调节神经递质系统(如多巴胺或血清素受体)方面的活性尤其令人感兴趣。此外,苯甲腈基团与某些激酶和酶的抑制有关,这可能有助于该化合物的治疗潜力。 需要进一步研究以探索该化合物的生物活性,包括其在相关疾病模型中的结合亲和力、选择性和作用机制。其药代动力学特性,例如其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性,对于确定其作为候选药物的适用性至关重要。此外,与其他异构体相比,(R)-对映体的立体化学性质可能有助于其效力和功效,使其成为药物化学领域正在进行的研究重点。 |
市场分析报告 |
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