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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰亚胺 |
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英文名 | Dibenzenesulfonimide |
别名 | N-(Phenylsulphonyl)benzenesulphonamide; Bis(benzene sulphonyl)-imide; BBI |
产品名称 | 双苯磺酰亚胺; BBI |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C12H11NO4S2 |
分子量 | 297.34 |
CAS 登录号 | 2618-96-4 |
EC 号码 | 220-051-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2 |
熔点 | 150-155 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
二苯磺酰亚胺是一种有机硫化合物,含有两个与氮原子相连的苯磺酰基。它的发现是开发含硫化合物的努力的一部分,这些化合物可用作有机合成和材料科学中的多功能试剂。二苯磺酰亚胺的结构使其既可以作为强酸,也可以作为反应中间体,这使其在各种化学过程中很有价值。 二苯磺酰亚胺的合成涉及苯磺酰氯与氨或胺的反应,然后进一步反应引入第二个苯磺酰基。该过程产生一种稳定的化合物,该化合物具有高度亲电性的氮原子,可以参与亲核取代反应。其捐赠和接受电子的能力使其适合催化反应或作为形成更复杂分子的中间体。 二苯磺酰亚胺在药物和其他生物活性化合物的开发中具有重要应用。在药物化学中,它被用作将磺酰胺基团引入候选药物的试剂。磺胺类药物是一类重要的化合物,以其抗菌特性而闻名,二苯磺酰亚胺在合成中的应用促进了具有更高功效和稳定性的新型磺胺类药物的产生。 在有机合成中,二苯磺酰亚胺用作亲电芳香取代反应的试剂。它可以将磺酰基引入芳环,这对于改变有机化合物的化学性质很有用。这种磺化过程对于染料、颜料和其他特种化学品的制备至关重要。该化合物作为磺化剂的能力使其成为化学家开发用于工业应用的先进材料和中间体的重要工具。 二苯磺酰亚胺也在聚合物化学中得到探索,它用于将磺酰胺基团引入聚合物结构。这种改性增强了聚合物的热稳定性和化学稳定性,使其适用于恶劣环境或需要耐用材料的应用。该化合物能够增强聚合物的性能,因此被加入到高性能涂料、粘合剂和其他工业产品中。 |
市场分析报告 |
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