3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮
[CAS# 272778-12-8]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 循环系统用药 >> 抗动脉粥样硬化药
• 英文名: 3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-[(S)-[(4-fluorophenyl(amino)]][4-[trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2-oxazolidinone
• 别名: (4S)-3-[(2R,5S)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-trimethylsilyloxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxypentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 产品名称: 3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮
• 分子式: C₃₉H₄₆F₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 716.96
• CAS 登录号: 272778-12-8
• EC 号码: 848-798-7
• 分子行输入简码SMILES: C[Si](C)(C)OC1=CC=C(C=C1)[C@H]([C@@H](CC[C@@H](C2=CC=C(C=C2)F)O[Si](C)(C)C)C(=O)N3[C@H](COC3=O)C4=CC=CC=C4)NC5=CC=C(C=C5)F

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 748.9±60.0 ºC 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 406.7±32.9 ºC (计算值)^*
• 折射率: 1.566 (计算值)^*

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335-H413
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

化合物3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-[三甲基硅基]-氧基]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅基)-氧基]戊基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮是一种复杂的有机分子，其特征是包含恶唑烷酮、苯基、氟苯基、硅基和氨基衍生物等官能团的组合。该结构表明其在特定应用领域，尤其是在有机合成、药物化学或材料科学领域，具有潜在的应用前景。

该化合物的一级结构由中心恶唑烷酮环系组成，该环系是一种含有氧原子和氮原子的杂环结构。恶唑烷酮以其稳定性而闻名，由于其能够与生物系统相互作用，常用于药物研究。该化合物的立体化学式为(2R,5S)和(4S)标记表明该化合物具有手性，这一特性对于其与生物受体的相互作用或作为药物合成中手性结构单元的潜力至关重要。

分子上连接的氟苯基团可提供额外的生物活性，因为卤代芳族化合物常用于增强药物的稳定性或生物活性。分子中存在的三甲基硅基 (TMS) 基团表明它可能在合成化学中具有特殊应用，因为硅基通常用于保护敏感官能团或调节分子在化学反应中的反应性。

该分子还含有大量连接到?f唑烷酮环上的戊基，这可能影响化合物的溶解性和亲脂性。这一结构特征表明该化合物可能在亲脂性和膜通透性至关重要的领域中得到应用，例如在药物设计中，水溶性和膜通透性之间的平衡是一个关键的考虑因素。

虽然这种特殊分子的具体应用可能高度专业化，但基于其结构的复杂性，我们或许可以推测它可用于药物开发，尤其是在设计靶向特定受体或酶的分子方面。氟取代基的组合以及恶唑烷酮环系的存在可能表明它具有与生物系统相互作用的潜力，可能作为特定蛋白质或酶的抑制剂或调节剂。然而，需要进行详细的实验研究来探索其生物活性并确认其潜在的治疗用途。

鉴于其复杂性及其多种官能团的存在，该化合物也可应用于材料科学，尤其是在合成具有特定电子或机械性能的新型聚合物或材料方面。三甲基硅基以其增强稳定性和反应性而闻名，这可能表明该分子可能在涉及控制反应性的合成应用或先进材料的合成中发挥作用。

综上所述，3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-[三甲基硅基]-氧基]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅基)-氧基]戊基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮是一种高度专业化、结构复杂的分子，在药物化学和合成有机化学领域具有潜在的应用价值。虽然还需要进一步研究来充分探索其生物和化学特性，但其复杂的设计预示着其在药物开发和先进材料合成方面的应用潜力。