3-硝基-4-苯氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸
[CAS# 28328-53-2]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 标准品 >> 药典标准品和杂志标准品
• 英文名: 3-Nitro-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
• 产品名称: 3-硝基-4-苯氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸
• 分子式: C₁₃H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 338.29
• CAS 登录号: 28328-53-2
• EC 号码: 248-970-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)OC2=C(C=C(C=C2S(=O)(=O)N)C(=O)O)[N+](=O)[O-]

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.024 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.585±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

3-硝基-4-苯氧基-5-氨磺酰苯甲酸是一种重要的化合物，在药物化学和环境科学等各个领域都有着显著的应用。该化合物因其独特的结构特征以及在研究和实际应用中的实用性而受到认可。

3-硝基-4-苯氧基-5-氨磺酰苯甲酸的发现源于开发具有特定性质的新化学实体的努力。该化合物的特点是其苯甲酸核心被硝基、苯氧基和氨磺酰基取代。这些取代基赋予该分子独特的化学和生物特性，使其成为多个科学领域感兴趣的主题。

3-硝基-4-苯氧基-5-氨磺酰苯甲酸的合成涉及几种化学反应，这些反应将每个功能团引入苯甲酸主链。通常，该过程从苯甲酸的硝化开始，以引入硝基。后续反应包括通过各种化学转化引入苯氧基和氨磺酰基，例如亲核取代和磺化。这些合成步骤旨在确保取代基的正确定位和功能化。

在药物化学中，3-硝基-4-苯氧基-5-氨磺酰基苯甲酸已被探索用于潜在的治疗应用。该化合物与酶或受体等生物靶标相互作用的能力使其成为药物开发的候选药物。例如，氨磺酰基因其与生物系统相互作用的潜力而因其在药物设计中的作用而闻名，而硝基和苯氧基则有助于分子的整体活性和选择性。对这些相互作用的研究有助于确定该化合物的功效和安全性，以供潜在的医疗使用。

除了药物化学之外，3-硝基-4-苯氧基-5-氨磺酰基苯甲酸还可用于环境科学。它的化学性质使其可用于研究污染物及其对生态系统的影响。该化合物与金属形成复合物或与其他环境物质相互作用的能力提供了对其环境行为和潜在影响的洞察。这些信息对于开发减轻污染和管理各种环境中化学污染物的方法至关重要。

总之，3-硝基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸是一种化学复杂的化合物，在药物化学和环境科学中具有多种应用。其独特的结构和功能组有助于其在研究和实际应用中的实用性，使其成为一个有价值的研究课题。