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产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | Di-t-butyl(n-butyl)phosphine |
别名 | butyl(ditert-butyl)phosphane |
产品名称 | 二-t-丁基(n-丁基)膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C12H27P |
分子量 | 202.32 |
CAS 登录号 | 29949-72-2 |
分子行输入简码 SMILES |
CCCCP(C(C)(C)C)C(C)(C)C |
沸点 | 238.1±9.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
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闪点 | 100.4±25.0 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
二叔丁基(正丁基)膦是一种重要的化合物,主要用作有机金属化学中的配体。该物质的特征是存在两个叔丁基和一个与磷原子相连的正丁基。其独特的结构使其在各种催化反应中对稳定过渡金属非常有用。 二叔丁基(正丁基)膦的发现源于对能够在金属催化过程中提供增强稳定性和反应性的配体的需求。叔丁基提供空间保护,防止其他不需要的配体的配位,而正丁基则有助于配体的灵活性和在不同溶剂中的溶解性。 二叔丁基(正丁基)膦的主要应用之一是在催化领域,特别是在涉及过渡金属(如钯、铂和铑)的反应中。这种配体用于各种催化过程,包括 Suzuki 和 Heck 反应等交叉偶联反应。这些反应对于形成碳碳键至关重要,而碳碳键对于合成用于制药、材料科学和其他化学工业的复杂有机分子至关重要。 除了交叉偶联反应外,二叔丁基(正丁基)膦还用于氢化和氢甲酰化反应。该配体稳定金属中心的能力使其在这些转化中有效,这对于生产一系列化学产品(包括精细化学品和药物合成中间体)非常重要。 二叔丁基(正丁基)膦赋予的稳定性和反应性使其成为研究和工业应用中的宝贵工具。它的开发扩大了高效和选择性金属催化反应的可能性,促进了合成化学和材料科学的进步。 总体而言,二叔丁基(正丁基)膦是有机金属化学中的重要配体,因其在各种化学过程中增强金属催化剂的稳定性和有效性的作用而闻名。它对催化的贡献凸显了其在开发先进化学合成技术中的重要性。 |
市场分析报告 |
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