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2-(叔丁氧基)-乙胺盐酸盐
[CAS# 335598-67-9]

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2-(叔丁氧基)-乙胺盐酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐(铵盐)
英文名 2-(t-Butyloxy)-ethylamine hydrochloride
别名 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanamine;hydrochloride
产品名称 2-(叔丁氧基)-乙胺盐酸盐
分子结构 CAS 登录号:335598-67-9, 2-(叔丁氧基)-乙胺盐酸盐
分子式 C6H16ClNO
分子量 153.65
CAS 登录号 335598-67-9
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)OCCN.Cl
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319    说明
防护标签 P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
2-(叔丁氧基)乙胺盐酸盐是叔氨基醚的盐酸盐。该化合物以乙胺为骨架,经大分子叔丁氧基修饰。其分子式为C6H15NO.HCl,分子量约为153.7g/mol。该结构将伯胺与空间位阻较大的叔丁氧基取代基结合在一起,赋予分子独特的物理和化学性质。

该化合物通常以白色结晶固体形式供应,在正常条件下稳定,易于在冷藏温度下(约2ºC至8ºC)储存。与挥发性更强、稳定性更差的游离碱相比,盐酸盐形式显著提高了水溶性和结晶性,更易于处理和配制。

2-(叔丁氧基)乙胺盐酸盐主要用作药物化学和工业化学中的**合成中间体**。其双官能团——胺和醚——使其能够参与多种化学转化反应。叔丁氧基部分可作为保护基团或结构修饰剂,使其可用于需要选择性反应的多步合成。已报道的用途包括作为药物、农用化学品、特种聚合物和表面活性剂开发中的中间体。

在肽和氨基酸化学中,该化合物可作为Boc保护胺的**脱保护剂**,在受控条件下释放游离胺。叔丁氧基的空间体积和亲脂性还可以增强化合物的稳定性并减少不必要的副反应。

其应用范围还扩展到**制剂科学**,该化合物的结构可以改善活性成分的溶解度和化学稳定性。将其纳入合成工作流程,尤其是涉及敏感功能团的合成工作流程,凸显了其在复杂分子和新型化学实体设计中的价值。

安全考虑与胺化合物的标准操作规程一致。盐酸盐具有腐蚀性,接触皮肤或眼睛,或吸入后可能引起刺激。建议在操作过程中佩戴适当的个人防护装备(手套、护目镜)并保持良好的通风。应将其存放在远离热源和不相容物质的地方。

总而言之,2-(叔丁氧基)乙胺盐酸盐是一种用途广泛且稳定的氨基醚盐,主要用作功能性合成中间体。伯胺和叔丁基醚的存在使其在化学转化过程中具有灵活性,而盐酸盐则确保了在实验室和工业环境中的实际操作和配方兼容性。

参考文献

2024. Substituted aminothiazoles as DGKzeta inhibitors for immune activation. US Patent, US-11964953-B2.
Priority Date: 2020-04-24; Grant Date: 2024-04-23
URL: https://patents.google.com/patent/US11964953B2

2023. Substituted aminothiazoles as DGKzeta inhibitors for immune activation. US Patent Application, US-2023167078-A1.
Priority Date: 2020-04-24
URL: https://patents.google.com/patent/US2023167078A1

2023. Substituted aminothiazoles as DGKzeta inhibitors for immune activation. European Patent Application, EP-4139286-A1.
Priority Date: 2020-04-24
URL: https://patents.google.com/patent/EP4139286A1
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