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英文名 | (1,10-Phenanthroline)bis(triphenylphosphine)copper nitrate |
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产品名称 | (1,10-菲啰啉)双(三苯基膦)亚铜硝酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C48H38CuN2P2.NO3 |
分子量 | 830.33 |
CAS 登录号 | 33989-10-5 |
EC 号码 | 625-548-3 |
分子行输入简码 SMILES |
[O-][N+]([O-])=O.C1=CC2=CC=CN3C2=C2C1=CC=CN2[Cu+]3(P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1 |
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
(1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜是一种配位化合物,它将铜与双齿配体和膦配体结合在一起。这种化合物因其独特的结构及其在催化和材料科学等各个领域的应用而备受关注。 (1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜的发现源于对铜基配位化合物的研究,这些化合物以其多样化的反应性和在催化中的实用性而闻名。该化合物结合了 1,10-菲咯啉(一种通过其两个氮原子进行配位的著名双齿配体)和三苯基膦(一种以其电子给体特性而闻名的膦配体)。这些配体与硝酸盐形式的铜的结合产生了具有独特化学性质的复合物。 (1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜的合成通常涉及几个步骤。首先,将铜盐(通常是硝酸铜 (II))与 1,10-菲咯啉和三苯基膦反应。优化反应条件(例如溶剂选择和温度)以确保形成所需的复合物。通常通过重结晶或柱色谱法纯化产品以获得高纯度。采用表征技术(包括光谱学和晶体学)来确认化合物的结构和纯度。 (1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜的主要应用之一是催化。该化合物可用作各种化学反应中的催化剂或催化剂前体,特别是涉及氧化和还原过程的反应。例如,它已用于将醇氧化为醛或酮以及还原有机底物。 1,10-菲咯啉和三苯基膦与铜的结合增强了复合物的催化活性和选择性,使其在学术和工业环境中都具有价值。 除了在催化中的作用外,(1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜还用于材料科学。该化合物独特的电子特性是由铜、1,10-菲咯啉和三苯基膦的组合赋予的,使其能够参与新材料的开发。例如,它可用于有机发光二极管 (OLED) 和其他电子设备的设计,其特性有助于提高性能和效率。 该化合物在光化学领域也备受关注。1,10-菲咯啉和铜的存在允许产生有趣的光物理行为,包括光致发光和光氧化还原活性。这使得(1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜适用于光化学反应和光活性材料的开发。 尽管(1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜具有诸多优点,但其面临的挑战包括优化合成和提高化合物在各种反应条件下的稳定性。研究继续侧重于提高其应用效率和范围,以及探索不同领域的新用途。 未来对(1,10-菲咯啉)双(三苯基膦)硝酸铜的研究可能会探索其在新兴技术和先进材料中的潜力。该化合物的独特性质为催化和材料科学的创新提供了机会,有助于这些领域的进步。 |
市场分析报告 |
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