4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷
[CAS# 35202-54-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 腈类化合物
• 英文名: 4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane
• 别名: 1-Cyano-4,5-dimethoxybenzocyclobutene; 4,5-Dimethoxy-1-benzocyclobutenecarbonitrile; 3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
• 产品名称: 4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷
• 分子式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.21
• CAS 登录号: 35202-54-1
• EC 号码: 609-091-7
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C(C=C2C(CC2=C1)C#N)OC

物理化学性质

• 密度: 1.18±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 83-84 ºC
• 折射率: 1.557, 计算值^*
• 沸点: 345.9±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 140.6±21.1 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷是一种化合物，由于其独特的分子结构和在合成化学中的潜在应用，在有机化学领域引起了广泛关注。该化合物由苯并环丁烷环系统组成，在特定位置被甲氧基和氰化物官能团取代。芳香族苯环、环丁烷环以及甲氧基和氰化物基团的组合使该化合物具有有趣的化学性质和反应性。

4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷的发现源于旨在探索取代苯并环丁烷衍生物反应性的研究。环丁烷环以其紧张的结构而闻名，这通常会导致高反应性，使这些化合物在有机合成中很有价值。甲氧基和氰化物基团分别是给电子基团和吸电子基团，这会影响化合物的反应性和稳定性。这使得 4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷成为适用于各种合成应用的多功能分子。

4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷的合成通常涉及包含必要官能团的前体化合物的环化。氰化物基团是一种良好的亲核试剂，通常在受控条件下引入，而甲氧基则通过醚化反应引入。这种化合物的合成需要仔细注意反应条件，因为如果管理不当，多个官能团的存在会导致副反应。

4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷的主要应用之一是药物化学领域。该化合物的独特结构使其成为开发新型类药物分子的有吸引力的候选者。甲氧基和氰化物取代基可用作进一步化学修饰的手柄，从而可以合成具有潜在改善药理特性的衍生物。例如，此类化合物可以设计用于靶向与各种疾病（包括癌症和神经退行性疾病）相关的特定酶或受体。

该化合物还可用于开发新型材料。4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷的独特结构和功能组可用于设计具有特定电子或光学特性的新型聚合物或材料。此外，修改化合物化学结构的能力使研究人员能够微调其特性以用于材料科学中的特定应用。

总之，4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷是合成化学和药物化学中有价值的化合物。其独特的分子结构与其功能组的反应性相结合，使其成为开发新药和新材料的有用基石。随着对其特性和应用的研究不断深入，这种化合物很可能在发现新型治疗剂和先进材料方面发挥重要作用。