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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪醇 |
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英文名 | 2,2-Difluoroethanol |
产品名称 | 2,2-二氟乙醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C2H4F2O |
分子量 | 82.05 |
CAS 登录号 | 359-13-7 |
EC 号码 | 670-547-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C(C(F)F)O |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值*, 1.296 g/mL (实验值) |
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熔点 | -28 ºC (实验值) |
折射率 | 1.3, 计算值*, 1.338 (实验值) |
沸点 | 95.5 ºC (760 mmHg), 计算值*, 95-96 ºC (实验值) |
闪点 | 0.4±23.2 ºC, 计算值*, 3 ºC (实验值) |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H225-H226-H300-H301-H302+H312+H332-H302-H311-H312-H315-H319-H330-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P317-P319-P320-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2,2-二氟乙醇 (C2H3F2OH) 是一种氟化醇,其中乙醇分子的第二个碳上有两个氟原子被取代。这种修饰赋予该化合物独特的物理和化学性质,使其在各种工业和化学应用中具有重要价值。 该化合物最初是在氟化醇的背景下合成和研究的,氟化醇因其强电负性而以其稳定性和反应性而闻名。2,2-二氟乙醇的合成是为了探索氟取代对醇性质的影响,特别是其溶剂特性、反应性和在化学合成中的潜在应用。 就其应用而言,2,2-二氟乙醇主要用作有机合成中的溶剂和中间体。它能够溶解各种有机化合物,尤其是含有极性基团的化合物,这使它成为合成化学中的一种有用溶剂,特别是在需要极性而非质子环境的反应中。它用于亲核取代等反应,其中氟原子可以影响化合物的反应性。此外,2,2-二氟乙醇中的醇基使其能够参与酯化和酯交换等反应,使其可用于生产氟化酯。 2,2-二氟乙醇的另一个关键应用是用作制备其他氟化有机化合物的氟化剂。醇分子上存在两个氟原子,使其可以作为其他氟化衍生物的前体,这可用于开发具有独特性能的材料,例如改进的化学稳定性、疏水性或耐热和耐磨性。特别是,它用于合成药物和农用化学品的氟化中间体。 2,2-二氟乙醇还被探索用于合成氟化化合物的液相反应。有机分子中氟原子的存在通常会赋予所需的特性,例如增强的化学稳定性,而 2,2-二氟乙醇的反应性使其成为设计具有特定性能特征的分子的多功能工具。 该化合物在开发新材料方面也备受关注,特别是在高级聚合物和涂料方面。氟化醇(如 2,2-二氟乙醇)可用作合成聚合物的基石,这些聚合物具有优异的耐溶剂、耐油和耐高温性能。因此,人们已经研究了它与电子元件涂层配方以及暴露在恶劣环境中的其他材料的关系。 从环境和安全角度来看,2,2-二氟乙醇因含有氟而受到监管审查,氟会对环境产生持久影响。氟化物一般不易降解,因此人们担心如果处理不当,它们可能会对生态系统产生影响。因此,其在工业应用中的使用必须符合环境法规,以减轻任何不利影响。 总之,2,2-二氟乙醇是一种有价值的氟化醇,在有机合成、化学制造和材料科学中有着广泛的应用。它作为溶剂、试剂和其他氟化物前体的特性使其成为生产特种化学品和先进材料的重要中间体。然而,出于对环境和安全的考虑,在使用和处置过程中必须小心管理,以尽量减少潜在的生态影响。 参考文献 2011. Intermolecular interactions, disorder and twinning in ciprofloxacin-2,2-difluoroethanol (2/3) and ciprofloxacin-water (3/14.5). Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 67(Pt 3). DOI: 10.1107/s0108270111005488 2009. Conformational stability, r 0 structural parameters, barriers to internal rotation, ab initio calculations, and vibrational assignment for 2,2-difluoroethanol. Structural Chemistry, 20(3). DOI: 10.1007/s11224-009-9446-8 1995. Thermodynamic properties of liquid 2,2-difluoroethanol. International Journal of Thermophysics, 16(4). DOI: 10.1007/bf02093472 |
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