Online Database of Chemicals from Around the World

1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮
[CAS# 37148-47-3]

供应商目录
BOC Sciences 美国 询价快递  
+1 (631) 485-4226
info@bocsci.com
化学品生产商
chemBlink 标准供应商 (2010年起)
Leap Chem Co., Ltd. 中国 询价快递  
+86 (852) 3060-6658
market19@leapchem.com
QQ 交谈
化学品生产商 (2006年起)
chemBlink 标准供应商 (2015年起)
武汉德美凯生物科技有限公司 中国 询价快递  
+86 +86 (027) 5045-8986
+86 17192727886
sare@dmksw.xin
wzh@dmksw.xin
QQ 交谈
化学品生产商 (2016年起)
chemBlink 标准供应商 (2017年起)
1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 酮类化合物
英文名 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethanone
别名 4-Amino-3,5-dichlorophenacyl bromide; 4-Amino-omega-bromo-3',5'-dichloroacetophenone
产品名称 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮
分子结构 CAS 登录号:37148-47-3, 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮
分子式 C8H6BrCl2NO
分子量 282.95
CAS 登录号 37148-47-3
EC 号码 253-367-6
分子行输入简码
SMILES
C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)C(=O)CBr
物理化学性质
溶解度 几乎不溶 (0.031 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.764±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
熔点 140-142 ºC**
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)
** Xing, Rui-Juan; Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2010, V19(5), P400-402.
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P305+P351+P338    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮是一种通过系统研究开发的新型有机合成化合物。该化合物的合成涉及前体分子的溴化反应,随后进行选择性胺化。这种结构特点包括二氯苯环上的溴和氨基功能团,可以增强特定的化学反应性和生物活性。1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮的发现是探索具有潜在治疗应用的新化合物的持续努力的结果,突显了有机和药物化学中的创新方法。

1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮在药物开发中具有重要潜力。它独特的结构使得它成为合成各种治疗剂的重要中间体。氨基和溴基团有助于形成复杂的分子框架,对于设计具有特定生物活性的药物至关重要。研究人员一直在探索其衍生物作为抗炎、抗癌和抗病毒剂的可能性。该化合物调节生物途径的能力使其成为开发新药物以治疗各种疾病有前途的候选者。

在化学研究中,1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮是一种多功能试剂。其反应位点可以进行各种化学转化,在合成更复杂的有机分子中非常有用。它经常用于研究反应机制和开发新合成方法。该化合物的结构允许探索新的化学反应,有助于有机合成的进步和新材料的发现。

农用化学品行业利用1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮的特性开发农药和除草剂。它破坏害虫和杂草的生物过程中的有效性使其成为农药的重要成分。该化合物的稳定性和反应性得以增强农用化学产品的效力和选择性,从而提高农业生产力和可持续性。

在生物医学研究中,1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮用于研究细胞过程和分子相互作用。它的结构特性使它能够用于研究酶抑制、受体结合和信号传导途径。研究人员使用该化合物了解各种疾病的生化基础,有助于识别新的治疗目标。

参考文献

2020. Synthesis and Pharmacokinetics of 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(alkylamino)ethanols - Structural Isomers of β2 Agonists Clenproperol and Clenpenterol. Pharmaceutical Chemistry Journal, 54(7).
DOI: 10.1007/s11094-020-02271-2

2021. Synthesis of β2-Agonist Metabolites of 2-(4-Amino-3,5-Dichlorophenyl)-2-(Alkylamino)Ethanols and their Excretion with Urine in Comparison to the Initial Compounds. Pharmaceutical Chemistry Journal, 55(2).
DOI: 10.1007/s11094-021-02390-4
市场分析报告
请浏览1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮市场分析报告总目录
相关产品
2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶  8-氨基-5,7-二氯萘-2-醇  4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶  4-氨基-2,5-二氯苯酚  2,6-二氯-4-氨基苯酚  4-氨基-2,3-二氯苯酚  2-氨基-4,6-二氯苯酚  3-氨基-2,4-二氯苯酚  2-氨基-4,5-二氯苯酚  6-(4-氨基-2,6-二氯苯氧基)-4-异丙基哒嗪-3(2H)-酮  (S)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)丁酸  (S)-3-氨基-4-(3,4-二氯苯基)丁酸  (R)-3-氨基-4-(3,4-二氯苯基)丁酸  4-氨基-3-(3,4-二氯苯基)-1-丁醇  (S)-4-氨基-3-(3,4-二氯苯基)-1-丁醇  2-氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙醇  2-氨基-1-(2,4-二氯苯基)乙酮盐酸盐  N-[(6-氨基-2,3-二氯苯基)甲基]甘氨酸乙酯盐酸盐  5-氨基-1-(2,6-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑-4-甲腈  5-氨基-3-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-氧杂三唑鎓氯化物