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产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物 |
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英文名 | Ethyl 3-amino-4,4,4-trifluorocrotonate |
别名 | Ethyl 3-amino-4,4,4-trifluoro-2-butenoate |
产品名称 | 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯; 3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸乙酯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H8F3NO2 |
分子量 | 183.13 |
CAS 登录号 | 372-29-2 |
EC 号码 | 609-360-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CCOC(=O)/C=C(/C(F)(F)F)\N |
密度 | 1.245 |
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沸点 | 55-56 ºC (15 mmHg) |
折射率 | 1.421-1.425 |
闪点 | 64 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H315-H318-H319-H331-H332-H335-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯是一种有机化合物,属于三氟甲基化巴豆酸衍生物类。它由巴豆酸酯(β,β-不饱和酯)结构组成,3 位有一个氨基,4 位有一个三氟甲基。这种化合物因其化学反应性及其在有机合成和药物化学等各个领域的潜在应用而备受关注。 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的发现与人们对三氟甲基化化合物的广泛兴趣有关,三氟甲基化化合物因其调节有机分子电子特性的能力而具有重要意义。众所周知,三氟甲基可以增强化合物的亲脂性、代谢稳定性和药理特性,使其在药物设计中具有吸引力。3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的开发可以看作是持续探索三氟甲基化系统及其多种应用的一部分。 在有机合成中,乙基 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸酯已被用作合成更复杂化合物的中间体。其反应性,尤其是共轭双键的存在,使其能够参与各种化学反应,例如迈克尔加成和亲核取代。三氟甲基增强了分子的亲电性,使其成为进一步功能化和创造新型氟化材料的有用底物。 乙基 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸酯最有前途的应用之一是药物化学领域。将三氟甲基加入有机分子中已被证明可以改善化合物的药代动力学特性,使其在生物系统中更有效、更具选择性。 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯及其衍生物已被研究用作设计具有改进性能(如增强稳定性、生物利用度和靶向特异性)的候选药物的构建模块。 此外,这种化合物有望开发新材料和农用化学品。其化学性质使其适用于合成聚合物、特种化学品和农用化学品,其中三氟甲基可有助于提高性能,如抗降解和提高效率。 |
市场分析报告 |
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