解草啶
[CAS# 3740-92-9]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 除草剂 >> 除草剂解毒剂
• 英文名: Fenclorim
• 别名: 4,6-Dichloro-2-phenylpyrimidine
• 产品名称: 解草啶; 4,6-二氯-2-苯基嘧啶
• 分子式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.08
• CAS 登录号: 3740-92-9
• EC 号码: 609-426-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=CC(=N2)Cl)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 235.5±33.0 ºc 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 118.9±11.0 ºc (计算值)^*
• 折射率: 1.605 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS09 Danger
• 危害标签: H317-H318-H332-H400-H410
• 防护标签: P261-P264+P265-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P321-P333+P317-P362+P364-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

芬克洛姆是一种属于除草剂安全剂类的化合物。除草剂安全剂是一种在农业中用于保护作物免受除草剂有害影响且不降低除草剂除草效果的物质。其化学名称为2-(2-氯苯基)-1,3-恶唑-4-基二甲基氨基甲酸酯，其分子结构特征为一个恶唑环被一个氯苯基和一个二甲基氨基甲酸酯部分取代。

芬克洛姆于20世纪末开发并推出，旨在提高除草剂的选择性和作物安全性。该化合物主要与吡唑醚菌酯等除草剂以及吡唑类除草剂家族的其他成员配合使用。其安全剂活性是通过增强作物的解毒机制来实现的，包括诱导细胞色素P450单加氧酶和谷胱甘肽S-转移酶等酶的活性。这些酶能更有效地代谢和解毒除草剂，从而降低对作物的植物毒性。

芬克洛姆在水稻种植中尤为重要，它可用于保护水稻植株免受针对禾本科和阔叶杂草的除草剂的伤害。芬克洛姆作为种子处理剂或叶面喷施与除草剂一起使用时，可以减少作物损伤，提高作物总产量和品质。芬克洛姆的使用使农民能够施用有效的除草剂剂量来控制杂草，而不会损害作物的健康。

除了作为安全剂的作用外，芬克洛姆还因其对植物基因表达和生化途径的影响而被研究。研究表明，芬克洛姆可以诱导参与氧化应激反应和外来生物代谢的基因表达，从而增强作物对除草剂的耐受性。这种生化调节作用特定于某些作物品种，芬克洛姆不会对杂草产生相同的保护作用，从而保持了除草剂的选择性。

芬克洛姆的化学稳定性以及与多种除草剂的相容性使其非常适合添加到商业农用化学品配方中。由于其作为安全剂的高效性，通常以低浓度施用。该化合物的环境特性已评估，以确保其不会在土壤或水中过量残留，且其代谢物在按照推荐的农业规范使用时不会造成重大的生态风险。

从安全角度来看，芬克洛姆的处理遵循农用化学品常用的标准预防措施。它对水生生物具有中等毒性，但在正确使用的情况下，对哺乳动物的毒性不高。建议在处理和使用过程中佩戴手套、口罩和护目镜等防护设备，以最大程度地降低接触风险。监管机构已制定了其使用指南，包括对粮食作物中的最大残留限量，以确保消费者安全。

总而言之，芬克洛姆是一种重要的除草剂安全剂，用于保护作物（尤其是水稻）免受除草剂引起的损害。它通过酶诱导增强作物代谢和解毒除草剂的能力，从而提高选择性并降低植物毒性。它的开发对现代杂草管理策略做出了重大贡献，使其能够在有效使用除草剂的同时保障作物健康和生产力。

参考文献

2020. Effects of fenclorim on rice physiology, gene transcription and pretilachlor detoxification ability. BMC Plant Biology, 20(1).
DOI: 10.1186/s12870-020-2304-y

2015. Crystal structure of fenclorim. Acta crystallographica. Section E, Crystallographic communications, 71(9).
DOI: 10.1107/s2056989015016187

2004. Effect of pretilachlor and fenclorim on carbohydrate and protein formation in relation to their persistence in rice. Pest Management Science, 61(3).
DOI: 10.1002/ps.985