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3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
[CAS# 376592-93-7]

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3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸供应商总目录
基本信息
产品分类 医药中间体 >> 原料药中间体
英文名 3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
别名 3-(3-amino-2-hydroxyphenyl)benzoic acid
产品名称 3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
分子结构 CAS 登录号:376592-93-7, 3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸
分子式 C13H11NO3
分子量 229.23
CAS 登录号 376592-93-7
EC 号码 814-404-7
分子行输入简码
SMILES
C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C2=C(C(=CC=C2)N)O
物理化学性质
密度 1.4±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率 1.686, 计算值*
沸点 474.8±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值*
闪点 241.0±28.7 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.4H302
眼刺激Eye Irrit.2H319
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸是一种属于取代联苯衍生物的化合物。该化合物在联苯结构的3'位上含有一个氨基,在2'位上含有一个羟基,在3-位上含有一个羧基,使其成为重要的有机化学中间体。

3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸的发现可以追溯到其在化学研发中各种应用的合成。它主要用作合成更复杂分子的基石。联苯结构中氨基、羟基和羧基的组合赋予了该化合物独特的化学性质,使其在各种应用中都具有应用价值,尤其是在制药和材料科学领域。

在药物化学中,3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸可作为合成各种生物活性化合物的前体。联苯结构上氨基和羟基的存在使其能够进一步功能化,从而改善所得化合物的药理特性。这些修饰通常旨在增强分子的溶解性、稳定性和生物活性,使其适用于药物开发。

该化合物也用于制备光学活性材料。由于其以联苯为骨架,人们正在探索其在液晶材料设计中的潜力,而液晶材料在显示技术中具有广泛的应用,例如液晶显示器 (LCD) 和其他电光器件。3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸的分子结构使其能够灵活地调节材料性能,例如其取向和对外部电场的响应,使其成为生产高性能材料的有效中间体。

此外,该化合物在配位化合物合成中的潜在应用也得到了研究。氨基和羟基可以作为配体形成金属配合物,这在催化和材料科学中非常重要。联苯结构还可以为这些配合物提供稳定性和刚性,从而增强其在各种催化过程中的性能。

除了在有机合成和材料科学中的应用外,3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸还可用于分子相互作用的研究。联苯环上的官能团使其能够形成氢键和其他非共价相互作用,这在分子识别系统的设计和酶-底物相互作用的研究中非常有价值。

总而言之,3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸是一种用途广泛的化合物,在有机合成、药物化学、材料科学和催化领域具有重要的应用价值。它的功能基团可以合成多种具有增强性能的衍生物,有助于药物开发、光电子和催化领域的进步。
市场分析报告
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