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产品分类 | 化学试剂 >> 氘代试剂 |
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英文名 | Aniline-d5 |
别名 | 2,3,4,5,6-pentadeuterioaniline |
产品名称 | 五氘代苯胺 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H2D5N |
分子量 | 98.16 |
CAS 登录号 | 4165-61-1 |
EC 号码 | 224-015-9 |
分子行输入简码 SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1[2H])[2H])N)[2H])[2H] |
溶解度 | 2.082e+004 mg/L (25 ºC water) |
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密度 | 1.0±0.1 g/cm3, 计算值* |
折射率 | 1.579, 计算值* |
熔点 | -6.16 ºC |
沸点 | 184.4±0.0 ºC (760 mmHg), 计算值*, 183.99 ºC |
闪点 | 70.0±0.0 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H301+H311+H331-H317-H318-H341-H351-H372-H410 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P273-P280-P301+P310-P302+P352+P312-P304+P340+P311-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
苯胺-d5 是苯胺的氘化形式,其中苯环中的五个氢原子被氢的稳定同位素氘取代。苯胺-d5 等氘化化合物的发现与同位素化学的进步有关,特别是核磁共振 (NMR) 光谱学。氘化苯胺的开发为科学家提供了一种宝贵的工具,可用于详细研究化学反应、分子结构和相互作用。 苯胺-d5 的合成涉及氘化试剂与苯衍生物的反应。一种常见的方法包括通过苯的催化氘化将氢原子与氘交换,然后进行后续功能化以引入胺基。苯胺-d5 中的氘原子是稳定的,使其非常适合用于光谱应用,而不必担心同位素交换。 苯胺-d5 的主要应用是 NMR 光谱学,特别是作为涉及有机分子的研究中的内部标准或溶剂。氘原子表现出与氢不同的磁性,这使得苯胺-d5 非常适用于获得更清晰、更详细的光谱。在质子核磁共振中,氘原子不会对质子信号产生影响,从而使科学家能够以最小的干扰分离和分析感兴趣的信号。这一特性在研究需要精确识别化学环境的复杂有机反应或分子结构时至关重要。 除了用于核磁共振光谱法外,苯胺-d5 还用于质谱法。氘代化合物通常用作定量的内部标准,因为它们的化学性质与非氘代化合物相似,但质量偏移明显。这允许在各种研究中准确测定浓度并提高分析性能,包括药物研究、环境监测和生化测定。 苯胺-d5 还在动力学同位素效应研究中发挥作用,其中利用氘和氢之间的反应速率差异来深入了解反应机制。通过用氘取代苯胺-d5中的氢原子,研究人员可以观察到键强度和反应途径的变化,从而有助于更深入地了解化学反应性和催化作用。 此外,苯胺-d5和其他氘代化合物的开发为制药行业开辟了新的机遇。氘取代的药物通常被称为“重药”,可以表现出更好的药代动力学特性,例如代谢速度变慢和药效延长。虽然苯胺-d5本身并不直接用于药物配方,但其氘标记结构为设计此类化合物提供了宝贵的见解。 总体而言,苯胺-d5的发现对化学分析、反应机理研究和同位素化学产生了重大影响。它在核磁共振光谱、质谱和动力学研究中的应用继续使其成为学术和工业研究中不可或缺的工具。 |
市场分析报告 |
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