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产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐 |
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英文名 | 3-Chloro-4-methoxybenzylamine hydrochloride |
产品名称 | 3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H10ClNO.HCl |
分子量 | 208.09 |
CAS 登录号 | 41965-95-1 |
EC 号码 | 609-972-6 |
分子行输入简码 SMILES |
COC1=C(C=C(C=C1)CN)Cl.Cl |
熔点 | 250-255 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H301-H318 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P264+P265-P270-P280-P301+P316-P305+P354+P338-P317-P321-P330-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐的化学式为 C8H10ClNO.HCl,是一种在药物和化学研究中具有显著应用的有机化合物。该化合物具有苄胺核心结构,在苯环的 3 位被氯取代,在 4 位被甲氧基取代。它的合成和应用凸显了其在推进科学和工业过程中的重要性。 3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐的发现和合成源于对苄胺衍生物的研究。典型的合成涉及从 3-氯-4-甲氧基苯甲醛开始的两步过程。该醛首先与胺反应形成 3-氯-4-甲氧基苄胺。随后用盐酸处理将该中间体转化为盐酸盐,从而增强其溶解性和稳定性,以用于各种应用。 在药物研究中,3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐是合成一系列治疗剂的重要中间体。其结构包括氯和甲氧基,允许引入额外的功能基团。这种能力在药物开发中很有价值,特别是在创造针对中枢神经系统的化合物方面。这种物质的衍生物被探索为抗抑郁药、抗焦虑药和其他治疗剂的潜力。该化合物通过结构改变来改变生物活性的多功能性使其成为设计具有特定效果的新药物的重要工具。 该化合物在化学合成中也有重要用途。其独特的结构使其能够参与各种化学转化,使其成为制备复杂有机分子的宝贵试剂。氯和甲氧基取代基的存在为进一步修饰提供了位点,促进了染料、特种化学品和其他有机化合物的合成。这种在合成应用中的多功能性凸显了该化合物在推进有机化学和材料科学方面的实用性。 研究和开发活动继续探索 3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐的新应用。科学家正在研究其在合成先进材料和新型治疗剂方面的潜力。该化合物的反应性和进行多种化学转化的能力使其成为工业和研究环境中进一步探索的有吸引力的候选物。 总体而言,3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐在药物和化学研究中发挥着重要作用。它作为中间体和试剂的使用凸显了其在开发新药和合成复杂有机分子方面的价值。对其应用的持续研究表明了其在推进科学和工业过程中的重要性。 |
市场分析报告 |
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