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化学品生产商 (1997年起) | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | Cyclohexyl di-tert-butylphosphine |
别名 | Di-tert-butylcyclohexylphosphine |
产品名称 | 环己基二叔丁基膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C14H29P |
分子量 | 228.35 |
CAS 登录号 | 436865-11-1 |
EC 号码 | 630-596-3 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)P(C1CCCCC1)C(C)(C)C |
沸点 | 282 ºC |
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闪点 | 129 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H318-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P332+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
环己基二叔丁基膦是一种著名的有机磷化合物,因其独特的化学性质和在化学各个领域的应用而受到认可。这种物质的特点是其环己基和二叔丁基膦基团,主要用作催化过程和其他合成应用中的配体。 环己基二叔丁基膦的发现源于对具有定制空间和电子性质的膦配体的持续探索。该化合物的合成涉及环己基膦与叔丁基的反应,通常通过烷基化过程实现。该反应在受控条件下进行,以确保高纯度和产率。环己基二叔丁基膦的表征使用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和质谱等技术进行,以确认其结构并验证其纯度。 在催化领域,环己基二叔丁基膦可用作各种金属催化反应的配体。其独特的结构,具有庞大的叔丁基基团和环己基环,赋予特定的空间和电子特性,从而增强金属催化剂的性能。这种化合物在促进交叉偶联、氢化和羰基化等反应方面特别有效。叔丁基提供的空间位阻可以提高这些反应的选择性和活性,使环己基二叔丁基膦成为合成化学中有价值的工具。 此外,该化合物在材料科学中也有应用,其稳定金属中心的能力有助于开发先进材料。例如,环己基二叔丁基膦可用于合成具有特定电子或光学特性的功能化聚合物和材料。这种化合物的多功能性使其能够制造出在各种工业应用(包括电子和涂料)中性能更佳的材料。 环己基二叔丁基膦在研发中也发挥着重要作用,其特性可用于设计新的催化系统和探索新的合成方法。该化合物与金属中心协调并影响反应途径的有效性使其成为推动化学科学发展的宝贵资产。 由于环己基二叔丁基膦具有化学反应性,因此在处理和储存环己基二叔丁基膦时需要采取标准预防措施。该化合物应保存在干燥、凉爽的环境中,避免潮湿和空气,以保持其稳定性和有效性。 未来对环己基二叔丁基膦的研究可能侧重于扩大其应用范围并优化其在各种催化和材料科学环境中的使用。对其性质和性能的研究可能会带来合成化学和材料开发的新进展。 |
市场分析报告 |
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