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产品分类 | 医药中间体 >> 原料药中间体 |
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英文名 | 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one |
产品名称 | 4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H12N2O2 |
分子量 | 192.21 |
CAS 登录号 | 438056-69-0 |
EC 号码 | 610-147-8 |
分子行输入简码 SMILES |
C1COCC(=O)N1C2=CC=C(C=C2)N |
密度 | 1.268 |
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危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335-H411 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮是一种化合物,分子式为 C11H12N2O2,特征是吗啉环被氨基和苯基取代。该化合物因其在药物化学和有机合成中的应用而引人注目。 4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮的合成通常涉及多个步骤。首先,吗啉与适当的醛或酮反应形成取代的吗啉酮。关键步骤涉及引入 4-氨基苯基,这通常通过亲核取代反应或偶联反应实现。在某些情况下,合成可能从预官能化的吗啉衍生物开始,进一步改性以包含 4-氨基苯基。最终产品使用标准技术(例如重结晶或色谱法)进行纯化。 4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮在药物化学领域有重要应用。其结构特征使其成为合成各种药物的宝贵中间体。吗啉环以其形成稳定和多功能结构的能力而闻名,这些结构可以进一步修饰以开发具有特定生物活性的化合物。4-氨基苯基的存在提供了额外的功能化机会,使该化合物可用于靶向治疗的设计。 4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮的一个显着应用是开发潜在的抗癌剂。研究表明,这种化合物的衍生物可以对各种癌细胞系表现出显着的细胞毒活性。该化合物与特定生物靶标或途径相互作用的能力可能有助于其作为治疗剂的潜力。此外,4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮在设计参与癌症进展的酶抑制剂方面的作用已被探索,为靶向癌症治疗提供了潜在的策略。 此外,该化合物的多功能性还延伸到其在其他生物活性分子的合成中的应用。例如,对吗啉环或苯基的修饰可以导致开发具有多种药理特性的化合物。这使得 4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮成为药物发现过程中的宝贵支架,使研究人员能够探索一系列化学修饰及其对生物活性的影响。 除了药用应用外,4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮在有机合成领域也备受关注。该化合物可作为合成更复杂有机分子的基石。其反应性和功能基团使其成为构建各种有机结构的有用中间体,包括那些在材料科学或化学催化方面具有潜在应用的结构。 总体而言,4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮是一种在药物化学和有机合成方面都具有巨大潜力的化合物。它在药物开发中作为中间体的作用以及在构建各种有机分子中的实用性凸显了其在推进药物发现和化学合成方面的重要性。 |
市场分析报告 |
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