4-[(4-溴苯基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
[CAS# 443998-65-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 英文名: 4-[(4-Bromophenyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 产品名称: 4-[(4-溴苯基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 分子式: C₁₆H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 355.27
• CAS 登录号: 443998-65-0
• EC 号码: 965-400-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)NC2=CC=C(C=C2)Br

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.039 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.336±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

4-[(4-溴苯基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯，通常简称为BOC-4-APBA，是通过细致的化学合成和筛选过程发现的。这种哌啶衍生物，具有一个叔丁酯基团连接到一个哌啶环上，带有一个溴苯胺基团。它的合成涉及有机化学的复杂步骤，最终产生了一种多功能分子，具有各种应用的良好性能。

BOC-4-APBA 是化学生物学研究中特别是在研究细胞过程和药物相互作用方面是一个宝贵工具。其独特的结构使研究人员能够探索生物系统中特定分子的相互作用，有助于开发新的治疗方法并了解疾病机制。

BOC-4-APBA的结构特征使其成为药物化学应用有希望的候选物。研究人员正在探索它作为新药设计的支架的潜力，特别是在神经系统障碍和癌症治疗方面。通过修改它的化学结构，科学家可以调整其性质以靶向特定的生物途径，增强治疗效果并减少副作用。

BOC-4-APBA对神经系统中的某些受体具有亲和力，在神经科学研究中很重要，可以用来研究神经元信号传导途径、突触传输和受体调节。了解这些过程对于开发治疗阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等神经疾病是至关重要的。

BOC-4-APBA的独特性能使其适用于构建检测各种分析物的化学传感器。通过将它纳入传感器平台，研究人员可以开发出对环境监测、医学诊断和食品安全应用敏感且选择性高的检测系统。

BOC-4-APBA在材料科学特别是在功能材料和聚合物的制备中具有潜在应用价值。它的化学反应性和与其他化合物的兼容性使它在合成具有定制性能的先进材料方面非常有用。这些材料可用于在电子学、光学和催化等领域，促进下一代技术的发展。