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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪酮(含烯醇) |
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英文名 | D(+)-Camphor |
别名 | (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
产品名称 | D(+)-樟脑 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H16O |
分子量 | 152.23 |
CAS 登录号 | 464-49-3 |
EC 号码 | 207-355-2 |
FEMA 登录号 | 2230 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@@]12CC[C@@H](C1(C)C)CC2=O |
溶解度 | 1600 mg/L (h2o, 25 ºC) (实验值) |
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密度 | 1.0±0.1 g/mL, 计算值* |
熔点 | 176-180 ºC (实验值) |
折射率 | 1.485, 计算值* |
沸点 | 207.4 ºC (760 mmHg), 计算值*, 204 ºC (实验值) |
闪点 | 64.4 ºC, 计算值*, 64 ºC (实验值) |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H228H302-H332-H371 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P210-P240-P241-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P304+P340-P308+P316-P317-P330-P370+P378-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D(+)-樟脑是一种天然化合物,来源于樟树(Cinnamomum camphora)的木材,樟树是一种原产于亚洲的大型常绿树。它是一种双环萜酮,以其独特的气味和各种药用和工业用途而闻名。该化合物用于一系列产品,包括药物制剂、化妆品和香水行业的成分。 樟脑的发现可以追溯到几千年前,最早的记录使用是在古代中国和印度,在那里它因其治疗特性而受到重视。樟脑作为一种特定化合物的分离和鉴定是在 19 世纪首次实现的。D(+)-樟脑是指樟脑的天然对映体,通常通过蒸馏樟树的木材而产生。 D(+)-樟脑因其各种治疗特性而被广泛应用于医学领域。它是外用止痛剂中众所周知的活性成分,常见于缓解轻微疼痛的产品中,如肌肉摩擦膏、香膏和软膏。当涂抹在皮肤上时,樟脑会产生清凉的感觉,通过增加患处的血流量来帮助缓解不适。这种清凉效果还具有舒缓和消炎作用,使其成为扭伤、拉伤和关节痛等疾病的常用药物。 除了镇痛特性外,D(+)-樟脑还用于治疗呼吸系统疾病。它用于许多咳嗽和感冒药物中,通常以吸入剂或胸部摩擦剂的形式出现。这种化合物通过刺激呼吸道中的受体来帮助缓解充血,提供有助于清除呼吸道和改善呼吸的清凉感。它是蒸气擦剂中的关键成分,蒸气擦剂涂在胸部可缓解感冒和支气管炎的症状。 该化合物还因其强烈的香味和在各种配方中充当稳定剂的能力而在化妆品和香水行业有着悠久的使用历史。在香水中,D(+)-樟脑因其清新、强烈的气味而被使用,这可以增强产品的整体香味。它在配制某些类型的花香和草本香水时特别有用,它的香味可以增加复杂性和深度。 D(+)-樟脑还用于塑料制造和作为增塑剂,它有助于提高塑料材料的柔韧性和耐用性。它用于生产赛璐珞和其他硝化纤维素塑料,这些塑料在历史上是制造纽扣、梳子和胶片等物品的重要材料。尽管近年来它在塑料中的使用有所减少,但樟脑仍在一些工业应用中使用。 除了药用和工业应用外,D(+)-樟脑还因其潜在的抗菌和抗真菌特性而被研究。一些研究表明,它可能具有温和的防腐活性,可用于配制消毒剂和用于清洁皮肤的产品。 总之,D(+)-樟脑是一种用途广泛的化合物,在医药、化妆品、香水和工业领域有着悠久的使用历史。它的清凉和舒缓特性使其在治疗疼痛和呼吸系统疾病方面很有价值,而其独特的香味和稳定作用在香水和塑料中受到青睐。D(+)-樟脑仍然是一种重要的化合物,在各个领域都有广泛的应用。 参考文献 2024. Chemoselective Baeyer朧illiger Oxidation of R-(+)-Camphor with Caro's Acid. Russian Journal of Organic Chemistry, 60(9). DOI: 10.1134/s1070428024090069 2024. Single Crystal Study, Spectroscopic Properties, Quantum DFT Calculations, Electrochemical and Thermal Behaviors of 1,3-Diketonato Ligand Derived from (+) (1R,4S)-3-Naphthoylcamphor. Russian Journal of Physical Chemistry A, 98(6). DOI: 10.1134/s0036024424700158 2009. New enantiopure NHCs derived from camphor. Chemical Communications, (36). DOI: 10.1039/b911476a |
市场分析报告 |
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