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化学品生产商 (1997年起) | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | tert-Butylphosphonic dichloride |
别名 | 2-dichlorophosphoryl-2-methylpropane |
产品名称 | 叔丁基磷酰二氯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C4H9Cl2OP |
分子量 | 174.99 |
CAS 登录号 | 4707-95-3 |
EC 号码 | 623-583-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)P(=O)(Cl)Cl |
熔点 | 121-123 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H314-H318 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P260-P264-P264+P265-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 3261 | ||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
叔丁基膦酰二氯是有机磷化学领域中一种重要的化合物,以其独特的反应性和在各种化学过程中的应用而闻名。这种化合物的分子式为 C4H10Cl2O2P,其特征是叔丁基与膦酰二氯部分相连,使其具有独特的性质,在合成和工业环境中都很有价值。 叔丁基膦酰二氯的发现源于开发具有增强反应性和选择性的新型有机磷试剂的努力。该化合物的合成涉及叔丁基膦酸或其酯的氯化。通常,该反应是在受控条件下使用氯化剂(例如亚硫酰氯 (SOCl2))进行的。所得产物的特征是其两个氯化物和一个叔丁基,它们赋予了特定的化学性质。 在合成化学中,叔丁基膦酰二氯用作将膦基团引入有机分子的试剂。其应用在膦酸酯的形成中尤为显著,而膦酸酯是合成各种药物和农用化学品的宝贵中间体。叔丁基膦酰二氯的反应性可有效对醇和酚进行磷酸化,从而有助于制备各种膦酸酯化合物。 该化合物还可用于开发金属催化反应的配体。通过与其他化合物反应,叔丁基膦酰二氯可形成氧化膦或膦配体,然后用于交叉偶联反应和氢化等催化过程。叔丁基的空间和电子特性有助于提高这些催化剂的性能,从而提高其选择性和效率。 在材料科学中,叔丁基膦酰二氯用于改性表面和制造功能化材料。例如,它可用于将膦酸基团引入各种基材,从而改善粘附性和表面性能。该应用在制造用于电子和其他高科技行业的先进涂层和材料方面很有价值。 由于叔丁基膦酰二氯具有腐蚀性和反应性,因此在处理和储存时需要采取标准预防措施。应将其存放在干燥、阴凉的地方,远离潮湿和空气,以保持其稳定性并防止水解。 未来对叔丁基膦酰二氯的研究可能会探索其在新合成方法和应用中的潜力。对其反应性和与其他化学物质的相互作用的研究可能会进一步推动有机磷化学和材料科学的发展。 |
市场分析报告 |
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