烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基]氯化钯(II)
[CAS# 478980-03-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 英文名: Allyl[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]chloropalladium(II)
• 别名: CX21
• 产品名称: 烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基]氯化钯(II)
• 分子式: C₃₀H₄₁ClN₂Pd
• 分子量: 571.53
• CAS 登录号: 478980-03-9
• EC 号码: 625-870-4
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)c1cccc(c1n2ccn(c2=[Pd](CC=C)Cl)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)C(C)C

物理化学性质

• 熔点: >300 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基]氯钯(II)是有机金属化学领域的重要化合物，因其在各种化学反应中作为催化剂的应用而闻名。这种物质通常缩写为具有特定 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的 Pd(II) 复合物，具有独特的性质，使其在合成化学中具有价值。

烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基]氯钯(II) 的发现源于正在进行的研究，旨在开发更高效、用途更广泛的有机转化催化剂。该化合物的合成涉及 NHC 配体与钯中心的配位。 NHC 配体，特别是 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基，以其强大的电子供体特性和稳定性而闻名，这提高了钯催化剂的反应性和选择性。

为了制备烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基]氯钯 (II)，NHC 配体与氯化钯 (II) 前体发生反应，然后添加烯丙基。该过程通常需要精确控制反应条件以实现高产率和纯度。所得复合物的特征在于其结构，其中包括与 NHC 配体和烯丙基配位的钯中心，以及完成配位层的氯离子。

在应用方面，烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基]氯钯(II)主要用作交叉偶联反应的催化剂，例如Suzuki-Miyaura反应和Heck反应。NHC配体的存在增强了钯中心的稳定性和反应性，从而可以高效偶联各种有机底物。这种催化剂因其能够在温和条件下以高选择性促进反应而受到特别重视，这对于合成复杂的有机分子和药物至关重要。

此外，该化合物还可用于聚合物化学，用于烯烃和其他单体的聚合。烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基]氯钯(II)的催化特性使具有特定性质（例如分子量和结构）的聚合物能够得到受控形成。这种应用对于开发具有针对各种工业用途的定制特性的先进材料非常重要。

由于烯丙基[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基]氯钯(II)具有化学反应性，因此在处理和储存时需要谨慎。应将其存放在干燥阴凉的地方，避免空气和水分，以保持其作为催化剂的稳定性和有效性。

未来对该化合物的研究可能侧重于扩大其应用范围并优化其在各种催化过程中的性能。研究其与不同底物和反应条件的相互作用可能会为合成化学和材料科学带来新的进展。