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产品分类 | 原料药 >> 抑制剂原料药 |
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英文名 | Lurbinectedin |
别名 | PM 01183;PM 1183;Tryptamicidin;Zepsyre;Zepzelca;(1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-5-(acetyloxy)-2',3',4',6,6a,7,9',13,14,16-decahydro-8,14-dihydroxy-6',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'-[1H]pyrido[3,4-b]indol]-19-one (9CI) |
产品名称 | 卢比替丁 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C41H44N4O10S |
分子量 | 784.87 |
CAS 登录号 | 497871-47-3 |
EC 号码 | 881-505-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC2=C([C@@H]3[C@@H]4[C@H]5C6=C(C(=C7C(=C6[C@@H](N4[C@H]([C@H](C2)N3C)O)COC(=O)[C@@]8(CS5)C9=C(CCN8)C2=C(N9)C=CC(=C2)OC)OCO7)C)OC(=O)C)C(=C1OC)O |
溶解度 | 略溶 (2.4e-3 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.55±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2021 ACD/Labs) |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H400-H410 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P270-P273-P301+P317-P330-P391-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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卢比替丁 也称为 PM01183,是在系统筛选源自海洋生物的化合物时发现的。它是由西班牙生物制药公司 PharmaMar 的 José Manuel Molina-Guijarro 博士和 Carlos María Galmarini 博士领导西班牙科学家从加勒比海鞘 Ecteinascidia turbinata 中分离出来的。卢比替丁 在临床前研究中显示出有希望的抗癌活性,特别是针对实体瘤。 卢比替丁通过抑制 RNA 聚合酶 II 已显示出治疗各种类型实体瘤的功效,包括小细胞肺癌和卵巢癌。 它破坏癌细胞的转录和 DNA 修复机制,导致癌细胞死亡。卢比替丁已被 FDA 授予治疗小细胞肺癌的孤儿药资格,并已加速批准与阿霉素联合治疗转移性小细胞肺癌。 临床试验正在进行中,以探索其治疗其他类型癌症的潜力。 |
市场分析报告 |
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