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产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌 |
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英文名 | Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer |
产品名称 | 二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II) |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C20H28Cl4Ru2 |
分子量 | 612.39 |
CAS 登录号 | 52462-29-0 |
EC 号码 | 435-530-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)C(C)C.CC1=CC=C(C=C1)C(C)C.Cl[Ru]Cl.Cl[Ru]Cl |
熔点 | 250 ºc (分解) |
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水溶性 | 不溶 |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H319-H331-H341-H361-H412 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P318-P321-P330-P337+P317-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体是有机金属化学和催化领域的重要化合物。该复合物通常表示为[RuCl2(对甲基异丙基苯)]2,其特征是每个钌原子上有一个与两个氯化物和一个对甲基异丙基苯配体配位的钌(II)中心,并形成二聚体结构。它的发现和随后的应用凸显了其作为各种化学转化中多功能高效催化剂的作用。 二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体的合成涉及氯化钌(II)与有机金属化学中常见的配体对甲基异丙基苯的反应。制备通常需要使用惰性气氛条件以防止氧化或其他副反应。该复合物的二聚性质源于两个钌中心通过氯化物桥接,这稳定了结构并增强了其催化性能。 从结构上看,该化合物由两个钌原子组成,每个原子与一个对甲基苯配体和两个氯离子配位。对甲基苯配体是一种取代的芳香族化合物,它在钌中心周围提供了稳定的配位环境。这种排列有助于提高复合物的整体稳定性和反应性。该化合物的二聚体形式允许在催化过程中与底物和试剂发生独特的相互作用。 二氯(对甲基苯)钌(II)二聚体的主要应用领域是催化领域。该化合物可用作各种化学反应的催化剂,特别是那些涉及 C-H 活化和功能化的反应。它在这些反应中的有效性源于它能够通过涉及氧化加成和还原消除步骤的催化循环促进新碳-碳和碳-杂原子键的形成。 该复合物的一个显着应用是烷烃和醇的脱氢。二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体催化从这些底物中除去氢,分别产生烯烃或酮。该反应在有机合成中用于形成不饱和化合物,可用于生产各种化学品和药物。 此外,该化合物还用于交叉偶联反应,有助于在不同有机分子之间形成碳-碳键。该应用对于合成复杂的有机化合物(包括具有特定性质的药物和材料)非常重要。二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体促进此类反应的能力使其成为学术和工业环境中的宝贵工具。 在均相催化领域,二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体也用于活化烃类中的 C-H 键。该过程对于原本惰性的 C-H 键的功能化非常重要,从而可以将功能基团引入复杂的有机分子中。选择性激活和功能化这些键的能力是该化合物在合成化学中应用的关键方面。 二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体的处理和储存需要小心谨慎,以保持其稳定性。该化合物应储存在阴凉干燥的环境中,避免光照和潮湿。适当的处理技术对于避免降解和确保复合物在催化应用中的有效性至关重要。 二氯(对甲基异丙基苯)钌(II)二聚体的未来研究可能侧重于扩大其在新催化过程中的应用,并探索其与各种底物的相互作用。对其反应性和机制的理解的进步可能导致开发出更高效和选择性的催化系统。 参考文献 2023. Recent advances in ruthenium-catalyzed reactions: A review. Science China Chemistry, 66(8). DOI: 10.1007/s11426-022-1541-5 2022. Synthesis and catalytic applications of dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer. Russian Journal of General Chemistry, 92(12). DOI: 10.1134/s107036322212043x 2001. Catalytic properties of ruthenium complexes in organic synthesis. Catalysis Letters, 73(2). DOI: 10.1023/a:1016643711546 |
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