黄酮
[CAS# 525-82-6]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 植物提取物
• 英文名: Flavone
• 别名: 2-Phenyl-gamma-benzopyrone; 2-Phenylchromen-4-one; 2-Phenylchromone; 94166III; Asmacoril; Chromocor; Cromaril; NSC 19028
• 产品名称: 黄酮
• 分子式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.24
• CAS 登录号: 525-82-6
• EC 号码: 208-383-8
• 分子行输入简码SMILES: C1C(CNC2=C1C=CC3=CC=CC=C32)O

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.018 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 0.90 g/cm^3**
• 熔点: 325 ºC (分解 (acetic acid )^***

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

^** Sousa, Clara C. S.; Journal of Chemical Thermodynamics 2009, V41(12), P1408-1412.

^*** Karmarkar, S. S.; Journal of Scientific & Industrial Research 1961, V20B, P334-8.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

黄酮是一种天然存在的有机化合物，属于黄酮类化合物，因其多种用途和生物学意义而受到认可。黄酮的分子式为 C15H10O2，于 1930 年由化学家 J.C. de Jonge 从 Pseudocydonia sinensis 的花中首次分离出来。其结构特点是苯环与吡喃酮环融合，形成对其功能至关重要的支架。这种结构具有独特的芳香环，由三碳链连接，在该化合物在各个领域的应用方面发挥着关键作用。

在医学领域，黄酮因其令人印象深刻的生物活性而备受关注。其主要作用之一是抗氧化剂。黄酮具有清除自由基的能力，从而保护细胞免受氧化应激和损伤。这种抗氧化特性有助于预防慢性疾病，包括癌症和心血管疾病。除了作为抗氧化剂的作用外，黄酮还具有抗炎、抗病毒和抗过敏作用，这对于探索新的治疗途径至关重要。特别是，黄酮及其衍生物在调节与癌细胞生长和增殖相关的酶活性方面表现出良好的前景。正在进行的研究旨在利用这些特性来开发新的治疗方法，与现有治疗方法相比，这些治疗方法可以提供更好的疗效和安全性。

黄酮的应用范围不仅限于医学，还扩展到农业领域。该化合物作为天然植物保护剂发挥着重要作用。黄酮衍生物有助于增强植物对各种害虫和疾病的抵抗力。这一特性减少了对合成农药的依赖，符合可持续农业实践。此外，基于黄酮的化合物还用于开发天然除草剂和杀菌剂，为传统化学药剂提供了一种环保的替代品。这些应用凸显了黄酮在促进可持续农业和减少作物保护的生态影响方面的作用。

除了药用和农业用途外，黄酮在材料科学中也很有价值。它鲜艳的颜色和与金属离子形成复合物的能力使其可用于制造染料和颜料。该化合物的光物理特性促使人们探索其在发光设备和传感器中的应用，它有助于开发具有特殊功能的先进材料。材料科学的这种多功能性凸显了黄酮在不同工业应用中的广泛用途。

就环境和安全考虑而言，黄酮通常被认为是安全的，特别是考虑到它的天然存在和生物降解性。与合成化学品相比，黄酮不太可能造成长期环境危害。然而，与任何化学物质一样，适当的处理和应用对于确保安全性和有效性至关重要，尤其是在以浓缩形式用于工业用途时。

参考文献

Benjamin Willy, Walter FrankX-Ray structure analyses. and Thomas J. J. M黮ler. Microwave-assisted three-component coupling-addition-SAr (CASNAR) sequences to annelated 4H-thiopyran-4-ones, Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 90.