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三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物
[CAS# 52522-40-4]

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基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
英文名 Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct
产品名称 三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物
分子结构 CAS 登录号:52522-40-4, 三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物
分子式 C52H43Cl3O3Pd2
分子量 1035.09
CAS 登录号 52522-40-4
EC 号码 610-856-2
分子行输入简码
SMILES
C1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)/C=C/C2=CC=CC=C2.C1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)/C=C/C2=CC=CC=C2.C1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)/C=C/C2=CC=CC=C2.C(Cl)(Cl)Cl.[Pd].[Pd]
物理化学性质
熔点 131-135 ºc (实验值)
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS07;GHS08 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H351-H373    说明
防护标签 P203-P260-P264-P270-P280-P301+P317-P302+P352-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P362+P364-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
致癌性Carc.2H351
急性毒性Acute Tox.4H302
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
易燃固体Flam. Sol.1H228
急性毒性Acute Tox.3H311
急性毒性Acute Tox.3H301
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
三(二苄叉丙酮)二钯-氯仿加合物,通常称为 Pd2(DBA)3.CHCl3,是一种成熟的有机钯配合物,在催化领域得到了广泛的研究。该化合物由钯 (Pd) 二聚体组成,与三个二苄叉丙酮 (DBA) 配体配位,并且由于氯仿 (CHCl3) 作为溶剂分子的存在,其结构得到进一步稳定。

这种化合物的发现源于人们对有机钯化学的广泛兴趣,特别是与钯催化反应的发展有关。自 20 世纪中叶以来,使用钯作为各种有机转化的催化剂一直是一个重要的研究领域,而 Pd2(DBA)3.CHCl3 是这种努力的直接成果,旨在提高钯配合物的反应性和稳定性。

Pd2(DBA)3.CHCl3 的核心特征是 DBA 配体的存在,它们是双齿螯合剂。这些配体与钯中心配位,形成稳定的结构,能够促进各种催化反应。氯仿分子通常不直接参与催化,但起到溶解钯配合物并保持溶液中结构稳定性的作用。这种加合物通常用作几种重要有机反应的催化剂前体,包括交叉偶联反应,例如 Heck 反应。

Pd2(DBA)3.CHCl3 最突出的应用之一是 Heck 反应,这是一种广泛用于在芳基或乙烯基卤化物和烯烃之间形成碳-碳键的方法。 Pd2(DBA)3.CHCl3 复合物是此反应中特别有用的催化剂前体,这是因为 DBA 配体的稳定作用以及钯中心能够进行所需的氧化加成和还原消除步骤。DBA 配体有助于防止催化剂失活,并在一系列反应条件下促进高催化活性。

除了 Heck 反应外,Pd2(DBA)3.CHCl3 还用于其他重要的催化过程,例如 Suzuki-Miyaura 偶联(可形成联芳化合物)和 Buchwald-Hartwig 胺化(对于碳氮键的形成至关重要)。这些反应在制药、农用化学品和材料科学行业中非常重要,因为它们可以合成各种复杂的有机分子。

复合物 Pd2(DBA)3.CHCl3 以其出色的稳定性而闻名,这使其在需要长反应时间或苛刻条件的催化过程中特别有吸引力。氯仿溶剂分子的存在确保了钯中心在整个反应过程中保持良好的溶剂化和活性。这种稳定性,加上 DBA 配体在稳定钯金属方面的有效性,使 Pd2(DBA)3.CHCl3 成为合成有机化学中一种多功能且可靠的催化剂。

Pd2(DBA)3.CHCl3 的另一个重要应用是形成其他有机金属化合物。该复合物已被用作合成各种反应装置中更具反应性的钯物种的前体。通过操纵反应条件,研究人员可以实现具有不同配体环境的钯复合物的选择性形成,这对于针对特定反应或提高催化效率至关重要。

总之,Pd2(DBA)3.CHCl3 是有机钯化学中一种非常有价值的催化剂前体。它的发现对钯催化反应的进步做出了重大贡献,特别是在碳-碳和碳-氮键的形成方面。该复合物的独特结构、稳定的DBA配体和溶剂化的氯仿分子使其成为合成复杂有机分子的重要工具,在制药、材料科学和工业化学领域具有广泛的应用。

参考文献

2023. Recent Advances in Palladium-Catalyzed [4 + n] Cycloaddition of Lactones, Benzoxazinanones, Allylic Carbonates, and Vinyloxetanes. Topics in Current Chemistry, 381(6).
DOI: 10.1007/s41061-023-00442-9

2022. Multilayer stacks of polycyclic aromatic hydrocarbons. Nature Chemistry, 14(4).
DOI: 10.1038/s41557-021-00861-5
市场分析报告
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