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产品分类 | 分析化学 >> 食品安全 >> 二噁英、多氯联苯、呋喃 |
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英文名 | 2-Butyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine |
别名 | 2-Butyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine |
产品名称 | 2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H14O2S |
分子量 | 198.28 |
CAS 登录号 | 552857-06-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CCCCC1COC2=CSC=C2O1 |
溶解度 | 几乎不溶 (0.05 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.111±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
沸点 | 269.7±19.0 ºC (760 torr), 计算值* |
闪点 | 116.9±21.5 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs) |
2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英是一种杂环化合物,属于二恶英衍生物类。该化合物具有噻吩并二恶英结构,由于其独特的性质和在各个领域的潜在应用,在有机化学中备受关注。2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英的发现可以追溯到 21 世纪初,当时研究人员开始研究用于有机合成和材料科学的新化合物。 2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英的合成通常涉及通过一系列化学反应对适当的前体进行环化,包括使用噻吩衍生物。二恶英环的存在增强了化合物的反应性,使其适合进一步衍生化。该合成路线已得到优化,可提高产量并缩短反应时间,使其可用于研究和工业应用。 2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英最显著的应用之一是用作有机电子材料合成的中间体。这种化合物独特的电子特性使其成为有机半导体的宝贵组成部分。研究人员已经探索了其在有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏器件中的应用潜力。将这种化合物掺入聚合物基质中可以增强所得材料的电荷传输特性和稳定性,从而提高其在电子应用中的性能。 此外,2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英已被研究作为药物和农用化学品合成前体的潜力。噻吩并二恶英部分提供了一种多功能支架,可以对其进行修改以产生一系列生物活性化合物。通过各种化学转化使该化合物功能化的能力允许开发具有特定药理活性的新型治疗剂。 该化合物的特性也使其成为材料科学领域的候选材料。例如,它可以加入聚合物系统中以改善其机械性能和热稳定性。研究表明,在聚合物共混物中加入 2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英可以增强不同聚合物成分的相容性,从而提高材料性能。 此外,由于人们对可持续化学的兴趣日益浓厚,2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英在可生物降解材料开发中的应用引起了人们的关注。研究人员正在探索将这种化合物用于配制环保塑料的潜力,这种塑料既能保持理想的机械性能,又能最大限度地减少对环境的影响。 尽管 2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英的应用前景广阔,但其研究仍处于早期阶段,需要进一步研究才能充分了解其特性和潜在用途。对这种化合物的持续探索可能会为从电子到材料科学的各个领域带来创新解决方案。 总之,2-丁基-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二恶英是一种重要的化合物,在有机电子、制药和材料科学方面具有潜在的应用前景。其独特的结构和反应性使其成为合成各种功能材料的宝贵中间体。随着研究的继续,这种化合物可能在推动新技术和可持续材料的发展方面发挥重要作用。 |
市场分析报告 |
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