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产品分类 | 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 消毒防腐药 |
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英文名 | m-(1-Cyanoethyl)benzoic acid |
别名 | 3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid |
产品名称 | 3-(1-氰乙基)苯甲酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H9NO2 |
分子量 | 175.18 |
CAS 登录号 | 5537-71-3 |
EC 号码 | 226-897-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C#N)C1=CC(=CC=C1)C(=O)O |
熔点 | 143-148 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H317-H318 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P354+P338-P317-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
间-(1-氰乙基)苯甲酸,通常缩写为 CEBA,是一种重要的化学化合物,因其在工业和研究环境中的广泛应用而受到认可。CEBA 最初是通过在受控条件下对苯甲酸衍生物进行氰乙基化而合成的。该过程涉及在苯甲酸环的间位引入氰乙基 (-CH2CH2CN),从而产生具有独特化学性质的稳定结晶化合物。CEBA 的特点是苯甲酸核心在间位被氰乙基取代。这种结构修饰赋予了其独特的性质,影响了其在化学过程中的溶解度、反应性和相互作用。 CEBA 是合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和特种化学品)的宝贵中间体。其多功能性在于通过选择性化学反应促进复杂的分子转化。 在聚合物科学中,CEBA 参与功能化聚合物和共聚物的合成。它的加入增强了聚合物的附着力、机械强度和热稳定性等性能,使其成为先进材料开发的关键。 CEBA 的化学结构使其可用于表面改性工艺,在其中它充当改性基材表面性能的反应剂。该应用在涂料、粘合剂和电子材料中很有用。 研究人员在继续探索 CEBA 在以下领域的潜力,研究其作为药物开发中的基础材料的作用,利用其结构特征进行有针对性的治疗干预。探索 CEBA 作为催化过程中的催化剂或配体,旨在提高有机合成中的反应速率和选择性。由于 CEBA 衍生物具有独特的化学特性,因此可将其用于分析目的,包括色谱分离和光谱分析。 对 CEBA 的环境变迁和毒理学特征的研究强调了它在特定应用中的安全性,确保了法规遵从性和在工业过程中的可持续使用。 参考文献 2011. Probing the enantioselectivity of a diverse group of purified cobalt-centred nitrile hydratases. Organic & Biomolecular Chemistry, 9(8). DOI: 10.1039/c0ob01067g 2009. Cloning and functional expression of a nitrile hydratase (NHase) from Rhodococcus equi TG328-2 in Escherichia coli, its purification and biochemical characterisation. Applied Microbiology and Biotechnology, 85(5). DOI: 10.1007/s00253-009-2153-y |
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