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产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | Triethylphosphine |
产品名称 | 三乙基膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H15P |
分子量 | 118.16 |
CAS 登录号 | 554-70-1 |
EC 号码 | 209-068-8 |
分子行输入简码 SMILES |
CCP(CC)CC |
密度 | 0.802 |
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熔点 | -88 ºC |
沸点 | 127-128 ºC |
折射率 | 1.456 |
闪点 | -17.2222 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H224-H225-H250-H302-H314-H318 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P210-P222-P231-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P335+P334-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P363-P370+P378-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 2845 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
三乙基膦是一种用途广泛的有机磷化合物,因其在各种化学应用中的重要作用而受到认可。该化合物的化学式为 (C2H5)3P,具有与三个乙基键合的磷原子。它的发现和随后的应用凸显了它在催化、配位化学和有机合成领域的重要性。本文概述了三乙基膦在现代化学研究和工业中的发现、应用和效用。 三乙基膦最早是在 20 世纪初化学家探索新的有机磷化合物时合成的。该化合物通常是在碱(例如氢氧化钠)存在下,通过三氯化磷与乙醇或乙醇发生反应而制备的。该合成产生的三乙基膦是主要产物,然后可以将其纯化并用于各种应用。三乙基膦的简单合成和稳定性使其成为学术和工业环境中的宝贵试剂。 三乙基膦的主要应用之一是在催化领域。该化合物在金属配合物的形成过程中起配体的作用,特别是与过渡金属(如钯、铂和镍)形成配合物。这些金属配体配合物对于许多催化过程至关重要,包括交叉偶联反应、氢化和羰基化。三乙基膦因其稳定金属中心和影响金属电子性质的能力而受到青睐,从而提高了催化效率和选择性。 在配位化学中,三乙基膦用于合成具有不同配位环境的各种金属配合物。它的三个乙基提供了显著的空间体积,这会影响所得金属配合物的几何形状和反应性。这种空间影响在设计具有特定性质的配合物方面很有价值,例如增强特定反应的反应性或选择性。 三乙基膦也可用于有机合成,在其中它充当亲核试剂和还原剂。它参与亲核取代反应的能力使其可用于修饰有机分子和构建复合结构。此外,三乙基膦还可作为各种化学转化中的还原剂,包括有机卤化物和其他官能团的还原。 该化合物的特性包括挥发性和相对较低的毒性,使其便于在实验室环境中使用。三乙基膦通常采用标准安全预防措施进行处理,包括在通风良好的区域工作并使用适当的个人防护设备。适当的储存条件对于保持化合物的稳定性也至关重要,通常在阴凉干燥的地方。 未来对三乙基膦的研究可能会探索其在开发新催化系统和材料方面的潜力。对其与不同金属中心的相互作用及其在各种化学环境中的行为的了解进展可能会带来创新应用并提高现有催化和合成工艺的性能。 |
市场分析报告 |
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