尿苷
[CAS# 58-96-8]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 糖类化合物 >> 单糖
• 英文名: Uridine
• 别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 产品名称: 尿苷; 尿甙; 尿嘧啶核苷
• 蛋白质序列: N
• 分子式: C₉H₁₂N₂O₆
• 分子量: 244.20
• CAS 登录号: 58-96-8
• EC 号码: 200-407-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O

物理化学性质

• 溶解度: 50 mg/mL (水)
• 熔点: 165-170 ºC
• 折射率: 9
• 比旋光度: 8.4 º (c=2,水)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

尿苷是生物化学中一种重要的核苷，在 RNA 的合成和各种生理过程的调节中起着重要的作用。尿苷由尿嘧啶和核糖组成，对细胞功能和健康至关重要。

尿苷最早是在 20 世纪初对核酸（构成遗传物质的分子）的研究过程中发现的。当科学家探索 RNA 的成分时，他们发现尿苷是基本组成部分之一，与腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤一起。它的发现是理解 RNA 结构和功能的重要里程碑，为了解遗传编码和表达机制提供了见解。

尿苷是 RNA 的主要成分，对蛋白质合成和基因表达至关重要。在转录过程中，尿苷与腺嘌呤配对，形成 mRNA，mRNA 将遗传信息从 DNA 传递到核糖体。这一过程对于驱动各种细胞功能（包括生长、修复和新陈代谢）的蛋白质合成至关重要。

近年来，尿苷因其在认知健康方面的潜在益处而备受关注。研究表明，尿苷通常与 DHA 和胆碱等其他营养素结合使用，可以支持大脑功能并提高认知能力。它被认为可以增强突触可塑性，促进新突触的形成并改善神经元之间的交流。这促使人们探索将其作为阿尔茨海默病、认知衰退和情绪障碍等疾病的补充剂。

尿苷对肝功能和再生也很重要。它在糖原（葡萄糖的储存形式）的合成中发挥作用，并支持肝脏的解毒过程。研究表明，尿苷有助于损伤后肝组织的恢复，并可能有助于预防肝炎和肝硬化等肝病。

在代谢健康领域，尿苷因其在调节葡萄糖和脂质代谢中的作用而受到研究。它参与细胞膜主要成分磷脂酰胆碱的合成，并影响与代谢过程相关的各种酶的活性。这对治疗糖尿病和高脂血症等疾病具有重要意义。

尿苷及其衍生物用于开发抗病毒和抗癌药物。修饰核苷，包括尿苷类似物，可以干扰病毒复制或癌细胞增殖。人们正在探索这些化合物治疗艾滋病毒、肝炎和某些类型癌症等疾病的潜力。

参考文献

2003. Biochemical Bases of the 5-Fluorouracil-Folinic Acid Interaction and of its Limitations. Fluoropyrimidines in Cancer Therapy.
DOI: 10.1007/978-1-59259-337-8_3

1979. Mechanism and Specificity of Action of Ribavirin. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 15(6).
DOI: 10.1128/aac.15.6.747

1979. Characterization of RNA synthesis by isolated hepatocytes in suspension. Archives of Biochemistry and Biophysics.
DOI: 10.1016/0003-9861(79)90369-2