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N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐
[CAS# 58108-05-7]

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N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐(铵盐)
英文名 3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride
产品名称 N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐
分子结构 CAS 登录号:58108-05-7, N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐
分子式 C7H14N2.HCl
分子量 162.66
CAS 登录号 58108-05-7
EC 号码 261-131-9
分子行输入简码
SMILES
C1CC2CN(CC2C1)N.Cl
物理化学性质
熔点 170-174 ºC (实验值)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.4H302
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE2H335
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
3-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐是一种双环胺化合物,以其独特的结构和在药物化学中的广泛应用而闻名,尤其是作为药物合成的基石。它的发现源于对刚性胺结构的研究,刚性胺结构为药物开发提供了有价值的三维框架,提高了特异性和与目标生物分子的结合效率。3-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷的双环框架形成了一种受限结构,限制了构象灵活性,通常会增强受体的选择性和相互作用。

这种化合物主要用于中枢神经系统 (CNS) 药物开发中配体和抑制剂的合成。其独特的结构使其成为设计针对各种神经通路(包括多巴胺和血清素受体)的药物的多功能支架。这些通路是许多中枢神经系统疾病的核心,例如抑郁症、精神分裂症和帕金森病。这种化合物中的受限胺基使其特别有效地与参与神经传递的受体结合,为开发副作用最小的选择性受体调节剂提供了起点。

除了 CNS 应用外,3-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐还可用于酶抑制剂的研究。双环骨架的刚性和稳定性有利于开发具有延长结合活性的化合物,使其对时间依赖性酶抑制很有价值。最近的研究还将其应用扩展到肿瘤学,其衍生物在癌症研究中显示出作为特定癌细胞生长受体的潜在抑制剂的前景。这种化合物的多功能性继续使其成为药物和合成化学领域感兴趣的领域,用于生产具有增强选择性和功效的生物活性分子。
市场分析报告
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