硫氰酸胍
[CAS# 593-84-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胍盐
• 英文名: Guanidine thiocyanate
• 别名: Guanidinium thiocyanate
• 产品名称: 硫氰酸胍
• 分子式: C₂H₆N₄S;CH₅N₃^.HSCN
• 分子量: 118.16
• CAS 登录号: 593-84-0
• EC 号码: 209-812-1
• 分子行输入简码SMILES: C(#N)S.C(=N)(N)N

物理化学性质

• 密度: 1.29 g/mL
• 熔点: 118-122 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H314-H318-H332-H412
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P362+P364-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	3	H402
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

胍硫氰酸盐 (GITC) 是一种强效的离液剂，于 20 世纪中叶首次合成。它是在探索胍衍生物破坏分子结构的独特性质时开发的。GITC 因其强大的变性蛋白质和核酸的能力而迅速声名鹊起，在分子生物学和生物化学中具有重要的价值。

胍硫氰酸盐的化学式为 CH5N3•CHNS。它是一种无色至淡黄色结晶固体，在水和有机溶剂中高度可溶。该化合物具有与硫氰酸根离子连接的胍基，这赋予了其强大的离液性质。这种结构破坏了氢键，有效地使生物分子变性。

GITC 通过破坏水的氢键网络发挥其离液效应，破坏维持蛋白质和核酸天然结构的疏水相互作用。这种破坏导致蛋白质展开和核酸变性，从而促进其在各种生化应用中的研究和操作。

GITC 广泛用于 RNA 分离方案。它使 RNases 变性，保护 RNA 免于降解。这使得 GITC 成为从生物样本中提取高质量 RNA 的必需品，对于逆转录、定量 PCR (qPCR) 和 RNA 测序等应用至关重要。

GITC 用于使蛋白质变性，促进对蛋白质折叠、稳定性和相互作用的研究。通过破坏二级和三级结构，研究人员可以分析一级结构并识别蛋白质结构域和功能位点。

GITC 用于 DNA 纯化以去除蛋白质和其他污染物。它使蛋白质变性的能力确保 DNA 样本不含酶活性和其他杂质，这对于克隆、测序和 PCR 等下游应用至关重要。

GITC 用于灭活临床样本中的病毒，确保实验室人员的安全并保存用于诊断检测的核酸。在 COVID-19 大流行期间，这种应用对于准备用于 SARS-CoV-2 测试的样本尤为重要。

硫氰酸胍是危险品，必须小心处理。它会刺激皮肤、眼睛和呼吸道，如果摄入或吸入会产生毒性。处理 GITC 时应佩戴适当的个人防护设备，例如手套、实验室外套和护目镜。此外，应在通风良好的区域或通风橱下制备溶液，以避免吸入蒸气。