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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃 |
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英文名 | 1,3,5-Triphenylbenzene |
产品名称 | 1,3,5-三苯基苯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C24H18 |
分子量 | 306.40 |
CAS 登录号 | 612-71-5 |
EC 号码 | 210-318-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
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熔点 | 172-174 ºC (实验值) |
折射率 | 1.619, 计算值* |
沸点 | 460.0±0.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 233.3±17.3 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
1,3,5-三苯基苯是一种有机化合物,由一个中心苯环组成,该苯环在 1、3 和 5 位被三个苯基取代。其结构赋予其独特的物理和化学性质,使其成为各种研究和工业应用中感兴趣的化合物。该化合物属于一类更大的分子,称为多苯基,其合成和表征已在有机化学和材料科学领域得到广泛研究。 1,3,5-三苯基苯的发现可以追溯到 20 世纪初,其合成的第一篇报道出现在 20 世纪的化学文献中。芳香化学领域的进步使得合成取代苯衍生物(包括三苯基苯)的方法成为可能。该化合物的合成通常涉及 Friedel-Crafts 烷基化反应,其中在催化剂(例如氯化铝)存在下将苯基添加到苯环上。多年来,研究人员开发出了更有效的合成路线,扩大了其应用范围。 1,3,5-三苯基苯的主要研究领域之一是有机材料研究,特别是有机半导体和发光器件的开发。其独特的结构,三个大苯基基团连接到中心苯环,允许与其他分子发生特定相互作用,从而影响其电子和光学特性。因此,1,3,5-三苯基苯已被研究用于有机发光二极管 (OLED)、有机太阳能电池和其他电子设备,其中有机材料因其半导体特性而被使用。该分子的高热稳定性和形成稳定薄膜的能力使其成为这些应用的有吸引力的候选者。 除了在有机电子中的作用外,1,3,5-三苯基苯还因其在液晶显示器 (LCD) 中的潜在用途而被研究。其分子结构使其能够以可用于调整显示材料特性的方式与液晶相互作用,例如改善响应时间和增强图像清晰度。这导致了对 1,3,5-三苯基苯作为液晶器件潜在成分的探索。 此外,1,3,5-三苯基苯已用于与超分子化学相关的研究,该研究涉及分子间非共价相互作用的研究。其刚性结构和以特定方式与其他分子相互作用的能力使其成为分子组装和材料设计中的有用工具。例如,它可以用作分子支架和主客体系统合成的构建块,在其中它可以与其他分子形成复合物。可以探索此类相互作用在传感器、催化和药物输送系统中的应用。 1,3,5-三苯基苯还因其光物理特性,特别是其荧光而被研究。它在激发时发光的能力使其成为开发用于各种应用的荧光材料的有用分子,包括传感器、生物成像和染料敏化太阳能电池。 1,3,5-三苯基苯的荧光特性受其所处环境的影响,对这些影响的研究继续为有机荧光材料的行为提供宝贵的见解。 总之,1,3,5-三苯基苯是一种用途广泛且重要的化合物,在材料科学、有机电子学和超分子化学中有着广泛的应用。其独特的分子结构和与其他分子相互作用的能力使其成为开发先进材料(包括 OLED、液晶显示器和有机半导体)的宝贵组成部分。随着对其特性和应用的研究不断深入,1,3,5-三苯基苯很可能在下一代电子和光电子设备的开发中发挥越来越重要的作用。 |
市场分析报告 |
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