对甲基间羟基二苯胺
[CAS# 61537-49-3]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 二苯胺类中间体
• 英文名: N-(3-Hydroxyphenyl)-4-toluidine
• 别名: 3-[(4-Methylphenyl)amino]phenol
• 产品名称: 对甲基间羟基二苯胺; 3-[(4-甲基苯基)氨基]苯酚; 3-羟基-4'-甲基二苯胺
• 分子式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.25
• CAS 登录号: 61537-49-3
• EC 号码: 262-832-2
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC=C(C=C1)NC2=CC(=CC=C2)O

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.653, 计算值^*
• 沸点: 358.9±17.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 151.0±11.6 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺，也称为 3-羟基-N-(4-甲基苯基)苯胺，是一种有机化合物，化学式为 C13H13N O。该物质的特征是存在羟基和胺基，这有助于其反应性和在染料化学和制药等各个领域的潜在应用。

N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺的发现可以追溯到 19 世纪末和 20 世纪初，当时研究人员正在研究苯胺衍生物及其性质。苯胺本身是一种源自苯的化合物，于 1826 年首次分离出来，成为合成染料和其他化学产品开发的基石。 N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺的合成通常通过各种方法完成，包括在特定条件下使 3-羟基苯胺与对甲苯胺反应，从而形成所需的化合物。

N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺因其在染料工业中的作用而备受关注，特别是在偶氮染料的生产中。这些染料因其鲜艳的颜色和稳定性而被广泛用于纺织品、塑料和食品中。N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺中羟基和氨基官能团的存在使其可以作为偶氮染料合成中的偶联组分。当与重氮盐偶联时，它可以产生具有不同颜色特性的各种偶氮化合物。该应用突出了该化合物在合成染料和颜料开发中的重要性，使其成为依赖着色剂的行业必不可少的。

除了在染料化学中的作用外，N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺还因其潜在的生物活性而被探索。研究表明，某些苯胺衍生物具有抗肿瘤、抗菌和抗炎特性，引起了人们对其在药物化学中的应用的兴趣。虽然对 N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺的具体研究有限，但其结构特征表明它可能表现出相似的生物活性，值得进一步研究其药理学潜力。

此外，N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺用于合成各种化学中间体，可用于生产农用化学品、药物和聚合物添加剂。它参与亲核取代反应和其他有机转化的能力使其成为开发更复杂化学结构的宝贵基石。

尽管它很有用，但在使用 N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺时，安全考虑至关重要。苯胺及其衍生物可能带来健康风险，包括潜在的致癌性和毒性。在实验室和工业环境中，正确处理（包括使用个人防护设备和遵守安全准则）至关重要。

总之，N-(3-羟基苯基)-4-甲苯胺是一种重要的有机化合物，在染料化学、药物研究和化学合成方面有着丰富的发现历史和广泛的应用。其独特的结构特征和潜在的生物活性继续使其成为各个科学学科感兴趣的主题，强调了其在工业和研究环境中的相关性。