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产品分类 | 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 消毒防腐药 |
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英文名 | Benzoic acid |
别名 | Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzenemethonic acid; Carboxybenzene; Oracylic acid; phenyl carboxylic acid; Phenylformic acid |
产品名称 | 苯甲酸; 安息香酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H6O2 |
分子量 | 122.12 |
CAS 登录号 | 65-85-0 |
EC 号码 | 200-618-2 |
FEMA 登录号 | 2131 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(=O)O |
密度 | 1.08 |
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熔点 | 121-123 ºC |
沸点 | 249 ºC |
闪点 | 121 ºC |
水溶性 | 微溶. 0.34 g/100 ml |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H318-H319-H335-H372 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 9094 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
苯甲酸的化学式为 C6H5COOH,是一种简单的芳香族羧酸,已被人们熟知和使用了一个多世纪。它的特点是羧基 (-COOH) 连接到苯环上,使其成为工业和实验室应用中必不可少的化合物。 苯甲酸的发现可以追溯到 19 世纪末。它是由德国化学家 Hermann Kolbe 于 1861 年首次分离出来的,他从苯甲酸树脂的蒸馏中获得它。这些树脂来自各种植物,主要??成分是苯甲酸。该化合物因其独特的晶体结构和酸性而受到认可,这促使人们对其进行了进一步的研究和利用。 苯甲酸在各个领域都有广泛的应用。在化学工业中,它是合成多种衍生物的前体,包括用作防腐剂和调味剂的苯甲酸酯。例如,苯甲酸钠(苯甲酸的钠盐)因其抑制微生物生长的能力而常用作食品防腐剂。这种特性使苯甲酸在食品和饮料行业中具有重要价值,因为它有助于延长产品的保质期。 在制药行业,苯甲酸被用作合成各种药用化合物的起始材料。它参与制备过氧化苯甲酰,过氧化苯甲酰因其抗菌特性而广泛用于痤疮治疗。此外,苯甲酸衍生物还用于开发抗炎和镇痛药物。 苯甲酸还可用于染料和香水的生产。其衍生物用作偶氮染料合成的中间体,偶氮染料在纺织工业中用于染色织物。在香水行业,苯甲酸用于生产酯类,为香水和个人护理产品增添香气。 总体而言,苯甲酸的多功能性及其作为各种化合物合成前体的作用使其成为工业和实验室环境中的基本化学品。 参考文献 1970. The oxidative degradation of benzoate and catechol by Klebsiella aerogenes (Aerobacter aerogenes). Antonie van Leeuwenhoek, 36(1). DOI: 10.1007/bf02069018 1984. Determination of Benzoic Acid in Air. American Industrial Hygiene Association Journal, 45(10). DOI: 10.1080/15298668491400502 1968. Microchemical investigation of medicinal plants. II. The antitubercular activity of some plant acids and their hydrazides. Microchimica Acta, 56(1). DOI: 10.1007/bf01216124 |
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