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产品分类 | 原料药 >> 抗寄生虫病药 >> 抗蠕虫药 |
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英文名 | Ansamitocin P 3 |
别名 | Ansamitosin P 3; Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate; NSC 292222; 2'-De(acetylmethylamino)-2'-methylmaytansine |
产品名称 | 安丝菌素 P 3 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C32H43ClN2O9 |
分子量 | 635.14 |
CAS 登录号 | 66584-72-3 |
EC 号码 | 680-663-6 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H]1[C@@H]2C[C@]([C@@H](/C=C/C=C(/CC3=CC(=C(C(=C3)OC)Cl)N(C(=O)C[C@@H]([C@]4([C@H]1O4)C)OC(=O)C(C)C)C)\C)OC)(NC(=O)O2)O |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.583, 计算值* |
沸点 | 833.1±65.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 457.7±34.3 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302+H332-H302-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
安丝菌素 P3 是安莎霉素家族的一员,于 20 世纪 70 年代从土壤细菌 Actinosynnema pretiosum 中分离出来。 它的发现是由寻找具有不同作用机制的新型抗肿瘤药物推动的。 安丝菌素 P3 因其对癌细胞的强大细胞毒性及其抑制微管蛋白聚合的独特作用模式而引起关注。 安丝菌素 P3 及其衍生物(例如美登素和 DM4)的潜力已在癌症治疗中被广泛研究。 这些化合物作为抗体药物偶联物 (ADC) 的有效负载,能够将细胞毒性药物靶向递送至癌细胞,同时不伤害健康组织。 值得注意的是,安丝菌素 P3 用于恩美曲妥珠单抗中,用来治疗 HER2 阳性乳腺癌。 恩美曲妥珠单抗已在既往接受过 HER2 靶向治疗和细胞毒性化疗后病情恶化的患者中展现出疗效,为晚期疾病提供了一个有希望的选择。 恩美曲妥珠单抗的成功强调了基于安丝菌素 P 3 的 ADC 在肿瘤学中的治疗潜力。目前的研究旨在优化ADC设计,增强肿瘤特异性,并扩大安丝菌素P 3 衍生物在各种恶性肿瘤治疗中的效用,进一步巩固其在癌症治疗中的作用。 |
市场分析报告 |
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