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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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英文名 | 2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium bromide |
产品名称 | 2-(1,3-二氧己环-2-基)乙基三苯基溴化膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C24H26O2P.Br |
分子量 | 457.34 |
CAS 登录号 | 69891-92-5 |
EC 号码 | 274-189-5 |
分子行输入简码 SMILES |
C1COC(OC1)CC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-] |
熔点 | 193-195 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦是有机磷化学中一种著名的化合物,其特点是结构独特,应用广泛。该化合物的化学式为 C22H23BrO2P,由三苯基磷阳离子和通过乙基桥连接的 1,3-二氧杂环己烷部分组成,并与溴阴离子结合。 2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦的发现可以追溯到 20 世纪中叶有机磷化合物的持续发展。该化合物的合成涉及三苯基膦与 2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基溴的反应。该反应生成所需的磷盐,同时生成溴化物副产品。该合成路线突出了该化合物的形成及其通过三苯基磷阳离子稳定各种中间体的能力。 2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦的主要应用之一是在有机合成领域中作为相转移催化剂。该化合物能够促进反应物在不同相(例如水相和有机相之间)之间的转移,因此在各种化学反应中都具有重要价值。例如,它可用于提高亲核取代反应的效率,有助于将亲核试剂有效地转移到有机底物上,从而提高反应速率和产率。 除了作为相转移催化剂的作用外,2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦还用于合成复杂的有机分子。它能够通过磷阳离子稳定反应中间体,因此可用于构建各种有机骨架。这种应用在药物和其他精细化学品的开发中尤为重要,因为精确控制反应条件至关重要。 该化合物还可用于材料科学领域。其独特的结构使其可以作为合成各种含磷聚合物和材料的前体。这些材料有广泛的应用,包括开发离子交换树脂和其他先进的功能材料。2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦能够形成稳定的离子相互作用,这使其在创造具有特定性质的材料方面很有价值,例如高离子电导率或选择性离子交换能力。 此外,2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦因其在催化和化学转化过程中的潜在应用而受到研究。它的稳定性和反应性使其成为各种催化过程(包括涉及有机磷化合物的催化过程)的有吸引力的候选物。对其在催化中的应用的研究不断扩大,突显了其多功能性和新应用的潜力。 处理 2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基溴化膦时,安全和环境考虑非常重要。鉴于其化学反应性和潜在影响,应采取适当的预防措施以避免接触并确保安全的操作程序。 总体而言,2-(1,3-二氧杂环己烷-2-基)乙基三苯基膦溴化物是有机合成和材料科学中的重要化合物。它作为相转移催化剂的作用、在复杂分子合成中的应用以及在材料科学中的使用凸显了它在各种化学过程中的重要性。 |
市场分析报告 |
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