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产品分类 | 生物化工 >> 抑制剂 >> 神经信号通路 >> 伽马-氨基丁酸受体激动剂 |
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英文名 | Bromazolam |
别名 | 8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine |
产品名称 | 溴马唑仑 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C17H13BrN4 |
分子量 | 353.22 |
CAS 登录号 | 71368-80-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Br)C(=NC2)C4=CC=CC=C4 |
溶解度 | 几乎不溶 (0.092 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.54±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
熔点 | 272.0-275 ºC** |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs) |
** | Hester, Jackson B., Jr.; Journal of Medicinal Chemistry 1979, V22(11), P1390-8. |
危险品标志 |
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危害标签 | H225-H301+H311+H331-H370 说明 |
防护标签 | P210-P233-P280-P301+P310-P303+P361+P353-P304+P340+P311 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
溴唑仑是一种新型精神活性物质,属于苯二氮卓类,因其镇静、抗焦虑和催眠特性而闻名。它最早是在 21 世纪初合成的,是开发新型抗焦虑和催眠药物研究工作的一部分。溴唑仑的化学结构特征是溴原子附着在苯二氮卓核心上,这使其有别于其他苯二氮卓类。它的发现涉及先进的合成有机化学技术,随后使用核磁共振 (NMR) 和质谱 (MS) 等光谱方法对该化合物进行了表征。 溴唑仑主要用于抗焦虑 (抗焦虑) 和镇静。它通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 在 GABA-A 受体上的作用来影响中枢神经系统。这种作用导致神经元抑制增加,从而减少焦虑和镇静。溴唑仑在临床环境中用于治疗焦虑症、惊恐发作和急性应激反应。 由于其强大的镇静特性,溴唑仑也被用作催眠剂来治疗失眠和其他睡眠障碍。它有助于通过促进放松和减少入睡时间来诱导睡眠。它在改善睡眠质量方面的有效性使其成为严重睡眠障碍患者的宝贵选择。 溴唑仑具有抗惊厥特性,可用于治疗癫痫症。通过稳定神经元膜并防止过度放电,它有助于控制癫痫或其他癫痫相关疾病患者的抽搐。在这种情况下为对其他抗惊厥药物反应不佳的患者提供了替代治疗选择。 溴唑仑的肌肉松弛作用有利于治疗以肌肉痉挛和紧张为特征的疾病。它有助于缓解肌肉僵硬和不适,改善活动能力并减轻疼痛。该应用在肌肉痉挛、紧张性头痛和慢性肌肉骨骼疼痛等病症的治疗中尤其重要。 由于溴唑仑可能被滥用且存在于非法药物市场,在法医和临床毒理学中备受关注。研究人员研究其药代动力学、药效学和毒理学特征,以了解其作用、潜在风险和检测方法。这些信息对于制定医疗用途指南以及执法机构识别和控制其非法分销至关重要。 |
市场分析报告 |
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