碱性亚甲蓝三水合物
[CAS# 7220-79-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 专科用药 >> 解毒药
• 英文名: Methylene Blue trihydrate
• 别名: C.I. 52015 trihydrate; Basic Blue 9 trihydrate; 3,7-Bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium chloride
• 产品名称: 碱性亚甲蓝三水合物; 亚甲基蓝; 四甲基蓝; 次甲基蓝; 氯化-3,7-双(二甲胺基)吩噻咛-5-鎓
• 分子式: C₁₆H₁₈ClN₃S^.3(H₂O)
• 分子量: 373.90
• CAS 登录号: 7220-79-3
• EC 号码: 615-731-6
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C=CC(=[N+](C)C)C=C3S2.O.O.O.[Cl-]

物理化学性质

• 熔点: 190 ºC (分解) (实验值)
• 水溶性: 4 g/100 ml

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H373
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373

发现和应用

亚甲蓝三水合物是一种广泛用于医学、生物学和化学等各个领域的化合物。其化学结构基于吩噻嗪衍生物，以其独特的蓝色而闻名。亚甲蓝于 1876 年由德国化学家 Heinrich Caro 首次合成，它的开发标志着其在科学研究和实际用途方面的各种应用的开始。

在医学领域，亚甲蓝三水合物主要用作诊断和治疗剂。它已被用作多种医疗程序中的染料，例如在癌症手术期间的哨兵淋巴结映射中。它还用于手术中追踪淋巴引流的路径，帮助外科医生识别和切除可能受癌症影响的淋巴结。亚甲蓝还被用于治疗高铁血红蛋白血症，这是一种由于高铁血红蛋白水平高于正常水平而导致血液无法有效携带氧气的疾病。在此背景下，亚甲蓝通过将高铁血红蛋白还原至正常状态来发挥作用，使红细胞恢复正常的氧气输送。

除了药用外，亚甲蓝三水合物在微生物学和生物化学研究中也有着悠久的历史。它通常用作实验室中的染色剂，用于在显微镜下识别和观察微生物。该化合物在原生动物的识别和各种细胞结构的染色中特别有用，例如在细菌培养和组织的研究中。亚甲蓝还因其与细胞成分相互作用的能力而用于细胞生物学领域，特别是在细胞培养实验中识别活细胞和非活细胞。

亚甲蓝三水合物还可用于环境科学领域，用于水处理和分析化学中的氧化还原反应。该化合物用于测量水中溶解氧的浓度，并在各种分析程序中用作氧化还原指示剂。此外，它吸收特定波长的光的能力使其成为分光光度法中的有用化合物。

虽然亚甲蓝有多种有益的应用，但谨慎使用很重要，特别是在临床环境中。在医疗治疗中，该化合物会引起恶心、呕吐和皮肤变色等副作用。对该化合物过敏的个体禁用，G6PD 缺乏症患者应谨慎使用，因为它可能会导致溶血。

总之，亚甲蓝三水合物是一种多功能化合物，在医学、研究和环境科学中有着广泛的应用。它作为诊断工具、治疗剂和实验室染色剂的使用凸显了它在临床和科学环境中的重要性。该化合物是了解细胞过程和治疗某些疾病（如高铁血红蛋白血症）的宝贵工具。

参考文献

2025. Methylene blue-functionalized ZIF-8/Au nanoparticle composites based ratiometric electrochemical sensor for reliable detection of methyl parathion in vegetables. Food Chemistry.
DOI: 10.1016/j.foodchem.2024.141812

2025. Rapid virus inactivation by nanoparticles-embedded photodynamic surfaces. Journal of Colloid and Interface Science.
DOI: 10.1016/j.jcis.2024.10.114

2015. A novel set of symmetric methylene blue derivatives exhibits effective bacteria photokilling ?a structure杛esponse study. Photochemical & Photobiological Sciences, 14(2).
DOI: 10.1039/c4pp0039h