[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯
[CAS# 72287-26-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 英文名: [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)
• 别名: Iron(2+) 2-(diphenylphosphino)-2,4-cyclopentadienide - dichloropalladium (1:2:1)
• 产品名称: [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯
• 分子式: C₃₄H₂₈Cl₂FeP₂Pd
• 分子量: 731.71
• CAS 登录号: 72287-26-4
• EC 号码: 615-748-9
• 分子行输入简码SMILES: [Fe].Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

物理化学性质

• 熔点: 275-280 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362-P403+P233-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)，通常缩写为 Pd(dppf)Cl₂，是一种配位化合物，诞生于 20 世纪 70 年代对有机金属配合物的研究。它将钯与双齿配体 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 (dppf) 结合在一起，形成一种稳定有效的催化剂。这一发现源于交叉偶联反应对强效催化剂的需求，尤其是涉及钯的催化剂，钯在合成有机化学中的重要性正在迅速提升。

Pd(dppf)Cl₂ 的主要应用是作为各种交叉偶联反应的催化剂。它在 Suzuki-Miyaura、Heck 和 Negishi 偶联反应中特别有效。这些反应对于形成碳-碳键至关重要，用于合成复杂的有机分子、药物和材料。dppf 配体增强了催化剂的稳定性和反应性，使其能够在更温和的条件下以高效率和高选择性促进反应。

在制药行业，Pd(dppf)Cl₂ 被广泛用于合成活性药物成分 (API)。它能够有效地将芳基卤化物与不同的亲核试剂偶联，这使其在构建复杂的分子框架方面具有不可估量的价值，促进了新药开发。该化合物的稳健性使其在药物制造过程中具有可扩展性，有助于提高生产效率和成本效益。

除了药物之外，Pd(dppf)Cl₂ 还可用于精细化学品的合成。它在形成复杂的芳香族化合物和杂环方面的作用使其成为生产染料、农用化学品和香料的多功能工具。它在形成特定键方面的精确度对于创建具有所需特性和功能的化合物至关重要。

在聚合物化学中，Pd(dppf)Cl₂ 用于合成共轭聚合物和其他先进材料。它在交叉偶联反应中的效率允许创建具有精确电子和光学特性的聚合物，这对于开发有机电子材料（例如有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏）至关重要。

在学术和工业研究中，Pd(dppf)Cl₂ 可作为研究钯催化反应的模型复合物。其明确的结构和反应性为交叉偶联反应的机制提供了见解，帮助化学家设计新催化剂并优化现有催化剂以用于各种应用。