N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸
[CAS# 7365-82-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 磺酸类氨基化合物
• 英文名: N-(Carbamoylmethyl)taurine
• 别名: 2-[(2-Amino-2-oxoethyl)amino]ethanesulfonic acid; ACES
• 产品名称: N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸; N-氨基甲酰甲基牛磺酸
• 分子式: C₄H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 182.19
• CAS 登录号: 7365-82-4
• EC 号码: 230-908-4
• 分子行输入简码SMILES: C(CS(=O)(=O)O)NCC(=O)N

物理化学性质

• 溶解度: 40 g/L (water 20 ºC)
• 熔点: 275 ºC (分解)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P233-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P330-P332+P313-P337+P313-P340-P362-P403-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸是一种有机化合物，分子式为 C4H10N2O3S。它属于一类被称为牛磺酸衍生物的化合物。牛磺酸是一种天然存在的磺酸，在许多生物过程中起着重要的作用，包括胆汁盐的形成、渗透调节和钙信号的调节。对牛磺酸进行修饰以产生 N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸等衍生物旨在利用其生物特性用于各种应用。

N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸的合成可以追溯到开发具有增强或有针对性功能的牛磺酸类似物的努力。该化合物通过牛磺酸和适当的氨基甲酰化剂（例如尿素或异氰酸酯）直接反应合成。该反应导致牛磺酸分子中引入氨基甲酰基 (-CONH2)，生成 N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸。发现过程包括优化反应条件以最大程度提高产量和纯度，使该化合物可用于进一步研究和应用。

N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸因其潜在的治疗应用而备受关注。其独特的结构使其能够以纯牛磺酸无法实现的方式与生物系统相互作用。由于其具有调节心脏功能和防止氧化应激的潜力，研究人员已探索其在治疗心血管疾病药物开发中的应用。此外，它在神经保护治疗中也显示出良好的前景，可以缓解癫痫和神经退行性疾病等。

在生化研究中，N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸是研究牛磺酸生理作用及其代谢途径的宝贵工具。通过使用这种衍生物，科学家可以更好地了解牛磺酸分子的修饰如何影响其生物活性。这种见解可以促进开发具有特定治疗靶点的新型牛磺酸基化合物。

鉴于牛磺酸在人类健康中的作用，人们正在探索将 N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸作为保健食品和膳食补充剂的成分。人们认为，这种衍生物可能比单独的牛磺酸具有更大的益处，例如提高生物利用度或对身体产生更有针对性的效果。这些补充剂可以支持心血管健康、改善运动表现并增强认知功能。

与其在人类健康中的应用类似，人们正在研究将 N-(氨基甲酰甲基)牛磺酸用于兽医学。它有潜力成为宠物的膳食补充剂，特别是对于需要牛磺酸来保持健康的物种，如猫。这种化合物可以帮助预防与牛磺酸缺乏有关的疾病，如扩张型心肌病和视网膜变性。