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chemBlink 优势供应商 (2010年起) | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 酮类化合物 |
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英文名 | 7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one |
别名 | 1,3-Dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one |
产品名称 | 7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C12H13NO3 |
分子量 | 219.24 |
CAS 登录号 | 73942-87-7 |
EC 号码 | 616-033-4 |
分子行输入简码 SMILES |
COC1=C(C=C2C=CNC(=O)CC2=C1)OC |
密度 | 1.167 mg/mL |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮是一种属于苯并氮杂类的杂环化合物。这类化合物因其多样化的生物学特性而在药物化学领域引起了极大关注。7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮的结构由一个苯环与一个七元氮杂环稠合而成,其中甲氧基位于氮杂环的 7 位和 8 位,内酰胺基团位于氮杂环的 2 位。这些取代基的存在使得该化合物对于开发新型治疗剂具有重要意义。 7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮的发现源于寻找可作为开发针对多种疾病的药物模板的生物活性化合物。苯并氮杂卓类药物尤其因其在治疗帕金森病等神经系统疾病方面的潜力以及抗精神病和抗抑郁特性而受到广泛研究。在芳香环上的特定位置添加甲氧基可增强化合物的生物活性,使其成为药物开发的有希望的候选药物。 7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮的主要应用在于其作为治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病的治疗剂的潜力。具有苯并氮杂卓结构的化合物被发现对各种受体表现出亲和力,包括多巴胺、血清素和肾上腺素能受体,这些受体是治疗帕金森病、精神分裂症和抑郁症等疾病的关键靶点。已知该化合物中甲氧基的存在会增加其溶解度和受体结合亲和力,从而增强其治疗潜力。因此,7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮可作为开发新型中枢神经系统活性药物的先导化合物。 此外,7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮还因其抗炎和抗氧化特性而被探索。炎症和氧化应激是许多慢性疾病的潜在因素,包括神经退行性疾病、心血管疾病和癌症。该化合物调节炎症途径和减少氧化损伤的能力使其成为开发旨在控制此类疾病的药物的潜在候选药物。其药理特性可以通过结构修饰进一步优化,以增强针对特定治疗靶点的效力和选择性。 此外,研究已扩展到 7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮在癌症治疗领域的潜在用途。苯并氮杂卓骨架在与参与癌细胞增殖和存活的酶和受体结合方面表现出良好的前景。对化合物结构的修改,包括在芳环或内酰胺部分引入不同的取代基,可以提高其抗癌活性,使其成为开发靶向癌症疗法的宝贵先导化合物。 |
市场分析报告 |
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