三甲基氯硅烷
[CAS# 75-77-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硅化合物
• 英文名: Chlorotrimethylsilane
• 别名: Trimethylchlorosilane; Trimethylsilyl chloride; CSI
• 产品名称: 三甲基氯硅烷; 氯化三甲基硅烷
• 分子式: C₃H₉ClSi
• 分子量: 108.64
• CAS 登录号: 75-77-4
• EC 号码: 200-900-5
• 分子行输入简码SMILES: C[Si](C)(C)Cl

物理化学性质

• 密度: 0.856
• 熔点: -58 ºC
• 沸点: 57 ºC
• 折射率: 1.387-1.389
• 闪点: -18 ºC
• 水溶性: 起反应

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS06;GHS07;GHS08 Danger
• 危害标签: H225-H301-H312-H314-H331-H351
• 防护标签: P203-P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P316-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P318-P321-P330-P362+P364-P363-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
致癌性	Carc.	2	H351
急性毒性	Acute Tox.	2	H331
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290

• 危险品运输编号: UN 1298

SDS

    危险化学品

发现和应用

氯三甲基硅烷的化学式为 (CH₃)₃SiCl，是一种用途广泛的有机硅化合物，广泛用于各种化学合成工艺。它属于有机硅烷类，其特征在于一个硅原子与三个甲基和一个氯原子键合。

氯三甲基硅烷于 20 世纪中叶首次合成和表征，是不断扩展的有机硅化学领域的一部分。它的发现源于对高效硅烷化剂的需求，该硅烷化剂能够将三甲基硅基 (-Si(CH₃)₃) 引入有机分子。这种能力显著增强了有机化合物的稳定性、挥发性和反应性，使氯三甲基硅烷成为合成化学中有价值的工具。

氯三甲基硅烷的合成涉及三甲基氯硅烷与氯甲烷在受控条件下的反应，三甲基氯硅烷 (Me₃SiCl) 在催化剂（通常是路易斯酸，如氯化铝 (AlCl₃)）存在下与氯甲烷 (CH₃Cl) 反应，生成氯三甲基硅烷。粗产品经过纯化过程以去除杂质并获得适用于各种应用的高纯度氯三甲基硅烷。

氯三甲基硅烷主要用作有机合成中的硅烷化剂。它很容易与有机化合物中的羟基 (-OH) 基团发生反应，形成三甲基硅醚 (-OSi(CH₃)₃)，从而保护这些基团免受不良反应的影响，并增强化合物在化学转化过程中的稳定性。

在工业过程中，氯三甲基硅烷用作制造有机硅聚合物和树脂的催化剂或中间体。它参与硅油、弹性体和密封剂的合成，它通过硅烷化反应改变分子结构的能力对于控制产品特性（例如粘度和弹性）至关重要。

氯三甲基硅烷的化学性质使其可用于表面改性技术。它用三甲基硅基涂覆表面，赋予疏水特性并增强表面耐久性以及对潮湿、腐蚀和微生物生长的抵抗力。

氯三甲基硅烷在制药和农用化学品行业中用于合成活性药物成分 (API) 和农用化学品。它保护功能基团和??提高化合物稳定性的作用有助于开发有效的药物和作物保护剂。

氯三甲基硅烷是一种反应性化学品，需要小心处理和储存。应在通风良好的区域使用，并配备适当的个人防护设备 (PPE)，以防止吸入或皮肤接触。安全规程包括在惰性气氛条件下处理，以避免水分和空气敏感反应。

参考文献

2008. One-pot conversion of trimethylsilyl ethers into urethanes using chlorosulfonyl isocyanate: Application to the synthesis of a novel neuromodulator carisbamate. Archives of Pharmacal Research, 31(11).
DOI: 10.1007/s12272-001-2122-1

2012. New approach for the synthesis of novel acenaphtho[1,2-b]furan-8-amines. Molecular Diversity, 16(1).
DOI: 10.1007/s11030-012-9356-3

2024. Cystine coupled tyrosine modified disposable pencil graphite electrode for the simultaneous analysis of adenine and thymine. Chemical Papers.
DOI: 10.1007/s11696-024-03824-5